Dostawa materiałów szewnych oraz wyrobów medycznych

SP ZOZ WOJEWÓDZKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY NR 4 W BYTOMIU

REGON 000296271

Brak danych

AL. LEGIONÓW 10

Bytom

41-902

śląskie

Polska

PL228 - Bytomski

dzp@szpital4.bytom.pl

www.szpital4.bytom.pl

Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Zdrowie

2025/BZP 00137078

2025-03-07

Ogłoszenie o zamówieniu

2025/BZP 00132850

01

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

Brak danych

1. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą nw. przedmiotowych środków dowodowych: 1) dokumenty, które będą zawierały wszystkie parametry techniczne zawarte w formularzu cenowym, tj: dane opisujące materiał z którego wykonano nici, grubość nici, długość nici, dane odnoszące się do igieł – dot. Pakietów nr 1-5; 2) materiały producenta dotyczące przedmiotu zamówienia (np. foldery, opisy techniczne, oświadczenia producenta, wyciągi z katalogów itp. materiały) – z wskazaniem części i pozycji, której dotyczą. Dokumenty winny w sposób jednoznaczny potwierdzić spełnianie wymagań postawionych przez Zamawiającego – dot. Pakietów Nr 6 – 13. 3) oświadczenie – zgodnie z treścią Załącznika Nr 1 do SWZ - pkt 5 – dot. Pakietu nr 10; potwierdzające, że zaoferowane klipsy są kompatybilne z klipsownicami określonymi w tym pakiecie. 4) dokumenty potwierdzające posiadanie przez sprzęt/wyrób medyczny świadectw dopuszczających do stosowania na rynku medycznym, spełniające wymagania ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (t.j. Dz. U. z 2024 r., poz. 1620 z późn. zm.), obowiązujących w Polsce jak i w Unii Europejskiej, a więc posiadające wszelkie wymagane prawem dopuszczenia do obrotu, atesty i świadectwa ich stosowania np. Deklarację zgodności CE – dot. Pakietu nr 13. Po zmianie: 1. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą nw. przedmiotowych środków dowodowych: 1) dokumenty, które będą zawierały wszystkie parametry techniczne zawarte w formularzu cenowym, tj: dane opisujące materiał z którego wykonano nici, grubość nici, długość nici, dane odnoszące się do igieł – dot. Pakietów nr 1-5; 2) ) materiały producenta dotyczące przedmiotu zamówienia (np. foldery, opisy techniczne, oświadczenia producenta, wyciągi z katalogów itp. materiały) – ze wskazaniem części i pozycji, której dotyczą. Dokumenty winny w sposób jednoznaczny potwierdzić spełnianie wymagań postawionych przez Zamawiającego – dot. Pakietów Nr 1 – 13. 3) oświadczenie – zgodnie z treścią Załącznika Nr 1 do SWZ - pkt 5 – dot. Pakietu nr 10; potwierdzające, że zaoferowane klipsy są kompatybilne z klipsownicami określonymi w tym pakiecie. 4) dokumenty potwierdzające posiadanie przez sprzęt/wyrób medyczny świadectw dopuszczających do stosowania na rynku medycznym, spełniające wymagania ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (t.j. Dz. U. z 2024 r., poz. 1620 z późn. zm.), obowiązujących w Polsce jak i w Unii Europejskiej, a więc posiadające wszelkie wymagane prawem dopuszczenia do obrotu, atesty i świadectwa ich stosowania np. Deklarację zgodności CE – dot. Pakietu nr 13.

Brak danych

1) dokumenty, które będą zawierały wszystkie parametry techniczne zawarte w formularzu cenowym, tj: dane opisujące materiał z którego wykonano nici, grubość nici, długość nici, dane odnoszące się do igieł – dot. Pakietów nr 1-5; 2) materiały producenta dotyczące przedmiotu zamówienia (np. foldery, opisy techniczne, oświadczenia producenta, wyciągi z katalogów itp. materiały) – z wskazaniem części i pozycji, której dotyczą. Dokumenty winny w sposób jednoznaczny potwierdzić spełnianie wymagań postawionych przez Zamawiającego – dot. Pakietów Nr 6 – 13. 3) oświadczenie – zgodnie z treścią Załącznika Nr 1 do SWZ - pkt 5 – dot. Pakietu nr 10; potwierdzające, że zaoferowane klipsy są kompatybilne z klipsownicami określonymi w tym pakiecie. 4) dokumenty potwierdzające posiadanie przez sprzęt/wyrób medyczny świadectw dopuszczających do stosowania na rynku medycznym, spełniające wymagania ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (t.j. Dz. U. z 2024 r., poz. 1620 z późn. zm.), obowiązujących w Polsce jak i w Unii Europejskiej, a więc posiadające wszelkie wymagane prawem dopuszczenia do obrotu, atesty i świadectwa ich stosowania np. Deklarację zgodności CE – dot. Pakietu nr 13. Po zmianie: 1) dokumenty, które będą zawierały wszystkie parametry techniczne zawarte w formularzu cenowym, tj: dane opisujące materiał z którego wykonano nici, grubość nici, długość nici, dane odnoszące się do igieł – dot. Pakietów nr 1-5; 2) ) materiały producenta dotyczące przedmiotu zamówienia (np. foldery, opisy techniczne, oświadczenia producenta, wyciągi z katalogów itp. materiały) – ze wskazaniem części i pozycji, której dotyczą. Dokumenty winny w sposób jednoznaczny potwierdzić spełnianie wymagań postawionych przez Zamawiającego – dot. Pakietów Nr 1 – 13. 3) oświadczenie – zgodnie z treścią Załącznika Nr 1 do SWZ - pkt 5 – dot. Pakietu nr 10; potwierdzające, że zaoferowane klipsy są kompatybilne z klipsownicami określonymi w tym pakiecie. 4) dokumenty potwierdzające posiadanie przez sprzęt/wyrób medyczny świadectw dopuszczających do stosowania na rynku medycznym, spełniające wymagania ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (t.j. Dz. U. z 2024 r., poz. 1620 z późn. zm.), obowiązujących w Polsce jak i w Unii Europejskiej, a więc posiadające wszelkie wymagane prawem dopuszczenia do obrotu, atesty i świadectwa ich stosowania np. Deklarację zgodności CE – dot. Pakietu nr 13.

SEKCJA VIII - PROCEDURA

Brak danych

2025-03-14 09:00 Po zmianie: 2025-03-17 09:00

Brak danych

2025-03-14 09:05 Po zmianie: 2025-03-17 09:05

Brak danych

2025-04-12 Po zmianie: 2025-04-15