SYSTEM ZAMKNIĘTY DO POBIERANIA KRWI W P. I – II DLA ODDZIAŁÓW SZPITALNYCH ORAZ SYSTEM ZAMKNIĘTY DO POBIERANIA KRWI W P. III DLA PRAC. SEROL. TRANS. Z BANKIEM KRWI W ZESPOLE OPIEKI ZDROWOTNEJ W D-CY
Postępowanie zakończono bez wyboru oferty.
Przebieg postępowania
4 wpisyWszystkie ogłoszenia powiązane z tym postępowaniem — od pierwszego komunikatu do ostatniej aktualizacji lub wyniku.
Zmiana ogłoszenia
Pełna treść zmiany dotyczącej istniejącego postępowania lub zawartej umowy.
1ZamawiającySekcja 1
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 1.1.) | Nazwa zamawiającego | Zespół Opieki Zdrowotnej w Dębicy |
| 1.3.) | Krajowy Numer Identyfikacyjny | REGON 851643503 |
| 1.4.) | Adres zamawiającego | Brak danych |
| 1.4.1.) | Ulica | Krakowska 91 |
| 1.4.2.) | Miejscowość | Dębica |
| 1.4.3.) | Kod pocztowy | 39-200 |
| 1.4.4.) | Województwo | podkarpackie |
| 1.4.5.) | Kraj | Polska |
| 1.4.6.) | Lokalizacja NUTS 3 | PL824 - Tarnobrzeski |
| 1.4.9.) | Adres poczty elektronicznej | grzegorz.zima@zoz-debica.pl |
| 1.4.10.) | Adres strony internetowej zamawiającego | https://www.zoz-debica.pl/pl/ |
| 1.5.) | Rodzaj zamawiającego | Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej |
| 1.6.) | Przedmiot działalności zamawiającego | Zdrowie |
2Informacje podstawoweSekcja 2
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 2.1.) | Numer ogłoszenia | 2025/BZP 00130705 |
| 2.2.) | Data ogłoszenia | 2025-03-04 |
3Zmiana ogłoszeniaSekcja 3
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 3.2.) | Numer zmienianego ogłoszenia w BZP | 2025/BZP 00111482 |
| 3.3.) | Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia | 01 |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 4.2.2. | Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 1) Przed zmianą | PAKIET I – SYSTEM ZAMKNIĘTY DO POBIERANIA KRWI DLA ODDZIAŁÓW SZPITALNYCH - poz. 1 - 29 (według Części XII A SWZ) Po zmianie: PAKIET I – SYSTEM ZAMKNIĘTY DO POBIERANIA KRWI DLA ODDZIAŁÓW SZPITALNYCH - poz. 1 - 30 (według Części XII A SWZ) |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 5.8. | Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą | PRZEDMIOTOWYMI ŚRODKAMI DOWODOWYMI są: 1) DLA PAKIETU I i PAKIETU II: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY: BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych NIEBĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty 2) DLA PAKIETU III: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY: BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych 3. B. PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 B, są: 1) OPISY, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta oferowanych produktów, itp. (z wyłączeniem Oświadczenia Wykonawcy – z wyjątkiem określonym poniżej) – potwierdzające jednoznacznie, że oferowane dostawy są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia, tj.: PAKIET I: • Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 1 – 5, pkt 7, pkt 8, • Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 6 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1), • Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 8 B – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1), • Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 16 F. C.: „zawierające substancje zapobiegające agregacji płytek krwi”, • Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 27 – poz. 29 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1) - wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych. PAKIET II: • Formularz Cenowy: poz. 4 F. C.: „z zabarwionymi na ciemno ściankami w celu ochrony w zakresie UV” - wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych. PAKIET III: • Tabela II: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I E): pkt 1 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 2) - wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych. 3. C. PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 C, są: 1) OPISY, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub mat. informacyjne producenta oferowanych produktów, itp. (z wyłączeniem Oświadczenia Wykonawcy) – potwierdzające jednoznacznie oferowane parametry określone: PAKIET I: • Tabela III: Parametry Oceniane (CZĘŚĆ IX C SWZ): pkt 1 – 4 - wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych. PAKIET II: • Tabela IV: Parametry Oceniane (CZĘŚĆ IX D SWZ): pkt 1 - wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych. Po zmianie: PRZEDMIOTOWYMI ŚRODKAMI DOWODOWYMI są: 1) DLA PAKIETU I i PAKIETU II: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY: BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych NIEBĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty 2) DLA PAKIETU III: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY: BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych 3. B. PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 B, są: 1) OPISY, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta oferowanych produktów, itp. (z wyłączeniem Oświadczenia Wykonawcy – z wyjątkiem określonym poniżej) – potwierdzające jednoznacznie, że oferowane dostawy są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia, tj.: PAKIET I: • Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 1 – 5, pkt 7, pkt 8, • Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 6 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1), • Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 8 B – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1), • Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 16 F. C.: „zawierające substancje zapobiegające agregacji płytek krwi”, • Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 27 – poz. 29 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1) • Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 30 F. C.: „z tzw. „fałszywym” dnem” - wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych. PAKIET II: • Formularz Cenowy: poz. 4 F. C.: „z zabarwionymi na ciemno ściankami w celu ochrony w zakresie UV” - wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych. PAKIET III: • Tabela II: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I E): pkt 1 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 2) - wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych. 3. C. PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 C, są: 1) OPISY, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub mat. informacyjne producenta oferowanych produktów, itp. (z wyłączeniem Oświadczenia Wykonawcy) – potwierdzające jednoznacznie oferowane parametry określone: PAKIET I: • Tabela III: Parametry Oceniane (CZĘŚĆ IX C SWZ): pkt 1 – 4 - wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych. PAKIET II: • Tabela IV: Parametry Oceniane (CZĘŚĆ IX D SWZ): pkt 1 - wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych. |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 5.10. | Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą | 1) DLA PAKIETU I i PAKIETU II: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY: BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych NIEBĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty 2) DLA PAKIETU III: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY: BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych 3. B. PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 B, są: 1) OPISY, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta oferowanych produktów, itp. (z wyłączeniem Oświadczenia Wykonawcy – z wyjątkiem określonym poniżej) – potwierdzające jednoznacznie, że oferowane dostawy są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia, tj.: PAKIET I: • Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 1 – 5, pkt 7, pkt 8, • Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 6 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1), • Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 8 B – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1), • Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 16 F. C.: „zawierające substancje zapobiegające agregacji płytek krwi”, • Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 27 – poz. 29 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1) - wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych. PAKIET II: • Formularz Cenowy: poz. 4 F. C.: „z zabarwionymi na ciemno ściankami w celu ochrony w zakresie UV” - wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych. PAKIET III: • Tabela II: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I E): pkt 1 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 2) - wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych. Po zmianie: 1) DLA PAKIETU I i PAKIETU II: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY: BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych NIEBĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty 2) DLA PAKIETU III: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY: BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych 3. B. PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 B, są: 1) OPISY, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta oferowanych produktów, itp. (z wyłączeniem Oświadczenia Wykonawcy – z wyjątkiem określonym poniżej) – potwierdzające jednoznacznie, że oferowane dostawy są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia, tj.: PAKIET I: • Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 1 – 5, pkt 7, pkt 8, • Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 6 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1), • Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 8 B – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1), • Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 16 F. C.: „zawierające substancje zapobiegające agregacji płytek krwi”, • Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 27 – poz. 29 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1) • Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 30 F. C.: „z tzw. „fałszywym” dnem” - wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych. PAKIET II: • Formularz Cenowy: poz. 4 F. C.: „z zabarwionymi na ciemno ściankami w celu ochrony w zakresie UV” - wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych. PAKIET III: • Tabela II: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I E): pkt 1 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 2) - wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych. |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA VIII - PROCEDURA |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 8.1. | Termin składania ofert Przed zmianą | 2025-03-05 10:00 Po zmianie: 2025-03-11 10:00 |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 8.3. | Termin otwarcia ofert Przed zmianą | 2025-03-05 10:30 Po zmianie: 2025-03-11 10:30 |
Analiza rynku
Typowy budżet zamawiającego w tej kategorii CPV, podobne postępowania oraz historia zamawiającego i rynek lokalny.
Typowy budżet w tej kategorii CPV
W ostatnim roku nie znaleźliśmy wystarczającej liczby podobnych postępowań z podaną wartością szacunkową, żeby policzyć statystyki.
Podobne przetargi
Ta sama kategoria CPV, ostatni rok
Historia zamawiającego
Najnowsze postępowania tego podmiotu
Powiązane lokalnie
Aktywne w tym samym rynku lokalnym
Dokumenty i komunikacja
Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.
Platforma zakupowa
Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.