Dostawy materiałów eksploatacyjnych do centralnej sterylizatornii

1. W niniejszym postępowaniu
komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się elektronicznie przy użyciu Platformy zakupowej MARKETPLANET
pod adresem https://szpitalkarowa.ezamawiajacy.pl
2. Sposób sporządzenia oraz sposób przekazywania ofert, oświadczeń, o których mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, podmiotowych środków dowodowych, oraz innych informacji, oświadczeń lub dokumentów, przekazywanych w postępowaniu o udzielenie zamówienia, wymagania techniczne dla dokumentów elektronicznych, wymagania techniczne i organizacyjne użycia środków komunikacji elektronicznej służące do odbioru dokumentów elektronicznych jak również sposób ich sporządzenia określa Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie
zamówienia (Dz.U. 2020 poz. 2452).
3. Zamawiający, zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 31 grudnia 2020r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie, określa niezbędne wymagania sprzętowo - aplikacyjne umożliwiające pracę na platformie zakupowej https://szpitalkarowa.ezamawiajacy.pl tj.:
1) stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 512 kb/s,
2) Komputer klasy PC lub MAC spełniający wymagania zainstalowanego systemu operacyjnego oraz wymagania używanej
przeglądarki internetowej
3) zainstalowana dowolna przeglądarka internetowa w wersji wspieranej przez producenta obsługująca TLS 1.2;
4) zainstalowany program Acrobat Reader lub inny obsługujący pliki w formacie .pdf
1. Każdy Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści SWZ. Wniosek należy przesłać za pośrednictwem Platformy Zakupowej przez:
1) akcję „Zadaj pytanie” (przed przystąpieniem do postępowania). W celu zadania pytania Zamawiającemu, Wykonawca klika lewym
przyciskiem myszy klawisz ZADAJ PYTANIE. Powoduje to otwarcie okna, w którym należy uzupełnić dane Wykonawcy tj. Nazwę i
adres mail, temat oraz treść/przedmiot pytania, po wypełnieniu wskazanych pól wraz z wymaganym kodem weryfikującym z obrazka Wykonawca klika akcję POTWIERDŹ, wykonawca uzyskuje potwierdzenie wysłania pytania poprzez komunikat systemowy "Pytanie wysłane".
2) kafel „Wiadomości” (po przystąpieniu do postępowania) dostępny w postępowaniu. W celu wysłania wiadomości do
Zamawiającego klika na akcję „Utwórz nową wiadomość” wypełnia temat oraz treść/przedmiot pytania, a następnie klika akcję
„Wyślij

Zgodnie z art. 13 ust. 1 Ogólnego Rozporządzenia o Ochronie Danych (RODO) informujemy, że:
1) Administratorem Państwa danych osobowych jest Szpital Kliniczny im. ks. Anny Mazowieckiej, adres: Karowa 2, 00-315 Warszawa;
2) Administrator wyznaczył Inspektora Ochrony Danych, z którym mogę się kontaktować w sprawach przetwarzania moich danych osobowych za pośrednictwem poczty elektronicznej: iod@szpitalkarowa.pl;
3) Dane osobowe Wykonawcy przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego na podstawie art. 275 ustawy z dnia
11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (dalej ustawa Pzp) - w odniesieniu do postępowań poniżej progów unijnych;
4) Dane osobowe mogą być udostępnione innym uprawnionym podmiotom, na podstawie przepisów prawa, a także podmiotom, z którymi administrator zawarł umowę w związku z realizacją usług na rzecz administratora (np. kancelarią prawną, dostawcą oprogramowania, zewnętrznym audytorem, zleceniobiorcą świadczącym usługę z zakresu ochrony danych osobowych). Odbiorcami danych osobowych Wykonawcy będą również osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 74 ustawy Pzp;
5) Administrator nie zamierza przekazywać Państwa danych osobowych do państwa trzeciego lub organizacji międzynarodowej;
6) Mają Państwo prawo uzyskać kopię swoich danych osobowych w siedzibie administratora.
Dodatkowo zgodnie z art. 13 ust. 2 RODO informujemy, że:
1) Dane osobowe Wykonawcy będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza
4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy; w przypadku zamówień realizowanych w ramach projektów (np. współfinansowanych ze środków Unii Europejskiej) przez okres wskazany w wytycznych w zakresie kwalifikowalności wydatków;
2) Przysługuje Państwu prawo dostępu do treści swoich danych, ich sprostowania lub ograniczenia przetwarzania, a także prawo do wniesienia skargi do organu nadzorczego, tj. Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, przy czym:
a. w przypadku obowiązków wynikających z art. 15 ust. 1-3 RODO zamawiający ma prawo żądać od osoby, której dane dotyczą wskazania dodatkowych informacji mających na celu sprecyzowanie żądania, w szczególności podania nazwy lub daty zakończonego postępowania o udzielenie zamówienia;
b. skorzystanie z prawa do sprostowania lub uzupełnienia nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawą oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników;
c. prawo do ograniczenia przetwarzania danych osobowych nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia tego postępowania. Prawo do ograniczenia przetwarzania danych osobowych nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej w celu ochrony praw innej osoby fizycznej i prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.;
3) Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże niezbędne do realizacji ww. celu. Konsekwencje niepodania danych określa ustawa Pzp;
4) Administrator nie podejmuje decyzji w sposób zautomatyzowany w oparciu o Państwa dane osobowe.

Przy wyborze oferty najkorzystniejszej Zamawiający będzie się kierował następującymi kryterium CENA 100 %
Obliczanie ceny wg wzoru W = Cn : Co x 100 pkt
W – wartość punktowa
Cn – cena najniższa spośród ofert niepodlegających odrzuceniu
Co – cena oferty rozpatrywanej spośród ofert niepodlegających odrzuceniu

Przy wyborze oferty najkorzystniejszej Zamawiający będzie się kierował następującymi kryterium CENA 100 %
Obliczanie ceny wg wzoru W = Cn : Co x 100 pkt
W – wartość punktowa
Cn – cena najniższa spośród ofert niepodlegających odrzuceniu
Co – cena oferty rozpatrywanej spośród ofert niepodlegających odrzuceniu

Przy wyborze oferty najkorzystniejszej Zamawiający będzie się kierował następującymi kryterium CENA 100 %
Obliczanie ceny wg wzoru W = Cn : Co x 100 pkt
W – wartość punktowa
Cn – cena najniższa spośród ofert niepodlegających odrzuceniu
Co – cena oferty rozpatrywanej spośród ofert niepodlegających odrzuceniu

Na potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ, Wykonawca składa wraz z ofertą n/w dokumenty:
1) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych – nie dotyczy Pakiet 1 poz. 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, Pakiet 3 poz. 9,10 (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 2 do SWZ).
2) Pakiet 1 – poz. 1- 5, 7, 8, 11 - aktualny dokument poświadczony przez producenta o braku zawartości soli metali ciężkich
3) Pakiet 1 – poz. 2 - potwierdzenie o typie testu wg. normy PN-EN ISO 11140-1 lub równoważnej wystawione przez niezależną organizacje notyfikowaną.
4) Pakiet 1 - poz. 1, 3, 8 - potwierdzenie producenta o typie testu wg. Normy PN-EN ISO 11140-1 lub równoważnej
5) Pakiet 1 – poz. 5 - charakterystyka wytrzymałościowa wystawiona przez producenta.
6) Pakiet 1 – poz. 7 - oświadczenie producenta testu o możliwości stosowania w myjce ultradźwiękowej.
7) Pakiet 2 – karta techniczna wydana przez producenta w celu potwierdzenia parametrów opisanych dla materiału opakowaniowego
8) Pakiet 2 - poz. 1-6 – dokument wydany przez producenta opakowań w celu potwierdzenia zgodności z wymaganiami normy PN-EN ISO 11607-1 lub równoważnej i PN-EN 868-2 lub równoważnej.
9) Pakiet 3 - poz. 1-8 – dokument wydany przez producenta opakowań w celu potwierdzenia zgodności parametrów z normami PN-EN ISO 11607-1 i PN-EN 868-5 lub równoważnymi.


10) Pakiet 3 - poz. 1-8 - karta techniczna wydana przez producenta w celu potwierdzenia parametrów opisanych dla rękawów papierowo-foliowych
11) Ulotki (w języku polskim) zawierające dane o właściwościach oferowanych produktów (zaleca się na dokumencie podać nr pakietu i pozycję, której dotyczy) – dot. wszystkich pakietów

1) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych – nie dotyczy Pakiet 1 poz. 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, Pakiet 3 poz. 9,10 (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 2 do SWZ).
2) Pakiet 1 – poz. 1- 5, 7, 8, 11 - aktualny dokument poświadczony przez producenta o braku zawartości soli metali ciężkich
3) Pakiet 1 – poz. 2 - potwierdzenie o typie testu wg. normy PN-EN ISO 11140-1 lub równoważnej wystawione przez niezależną organizacje notyfikowaną.
4) Pakiet 1 - poz. 1, 3, 8 - potwierdzenie producenta o typie testu wg. Normy PN-EN ISO 11140-1 lub równoważnej
5) Pakiet 1 – poz. 5 - charakterystyka wytrzymałościowa wystawiona przez producenta.
6) Pakiet 1 – poz. 7 - oświadczenie producenta testu o możliwości stosowania w myjce ultradźwiękowej.
7) Pakiet 2 – karta techniczna wydana przez producenta w celu potwierdzenia parametrów opisanych dla materiału opakowaniowego
8) Pakiet 2 - poz. 1-6 – dokument wydany przez producenta opakowań w celu potwierdzenia zgodności z wymaganiami normy PN-EN ISO 11607-1 lub równoważnej i PN-EN 868-2 lub równoważnej.
9) Pakiet 3 - poz. 1-8 – dokument wydany przez producenta opakowań w celu potwierdzenia zgodności parametrów z normami PN-EN ISO 11607-1 i PN-EN 868-5 lub równoważnymi.


10) Pakiet 3 - poz. 1-8 - karta techniczna wydana przez producenta w celu potwierdzenia parametrów opisanych dla rękawów papierowo-foliowych
11) Ulotki (w języku polskim) zawierające dane o właściwościach oferowanych produktów (zaleca się na dokumencie podać nr pakietu i pozycję, której dotyczy) – dot. wszystkich pakietów

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 58 ust. 1 ustawy Pzp.
2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy.
3. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego są zobowiązani do złożenia wraz z ofertą Pełnomocnictwa, które powinno zawierać w szczególności wskazanie:
a) wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia,
b) ustanowionego Pełnomocnika oraz zakres jego umocowania, obejmujący przede wszystkim:
- reprezentację w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego,
- zaciąganie zobowiązań,
- złożenie oferty wspólnie,
- prowadzenie korespondencji i podejmowanie zobowiązań związanych postępowaniem zamówienie publiczne.
Dokument pełnomocnictwa złożony wraz z ofertą w postaci elektronicznej musi być opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub osobistym przez wszystkich Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, w tym Wykonawcę ustanowionego jako Pełnomocnika.
4. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, składa każdy z Wykonawców - oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia.
5. Podmioty składające ofertę wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia.

1) zmiany cen jednostkowych, zaoferowanych przez Wykonawcę: a) poprzez obniżenie ceny jednostkowej poszczególnych asortymentów przedmiotu umowy w przypadku stosowanych przez Wykonawcę promocji, rabatów czy upustów niż cena wynikająca z treści oferty, b) w przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową oraz przekazania Zamawiającemu pisemnej informacji od producenta w zakresie zmiany wielkości opakowania. c) w przypadku zmiany oznaczeń katalogowych, wprowadzonych przez Wykonawcę. d) w przypadku urzędowej zmiany stawki podatku VAT w ramach niniejszej umowy, zmiana stawki VAT mająca wpływ na cenę brutto następuje z dniem urzędowej zmiany stawki, przy czym cena netto pozostanie niezmienna, 2) przedłużenia terminu jej obowiązywania na kolejny okres uzgodniony przez strony, lecz nie dłuższy niż 3 miesięcy. 3) ilości asortymentu objętego przedmiotem umowy w zakresie zmiany ilości w poszczególnych rodzajach asortymentu określonego w formularzu asortymentowo – cenowym stanowiącym załącznik nr …do niniejszej umowy, polegających na pomniejszeniu ilości jednego rodzaju asortymentu i powiększeniu ilości innego rodzaju asortymentu (w ramach danego załącznika do umowy) nie więcej jednak niż o 20%. Zmiany, o których mowa w zdaniu pierwszym nie mogą powodować zwiększenia łącznej wartości brutto umowy, na jaką została ona zawarta. Zmiana ta nie wymaga dokonywania zmian w treści niniejszej umowy w formie pisemnego aneksu. 2. Zmiany, o których mowa w ust. 1 pkt 1) lit. a) – c) nie wymagają zawarcia aneksu, dla ich wprowadzenia konieczne jest zawiadomienie na piśmie Zamawiającego o zmianach i brak sprzeciwu ze strony Zamawiającego w terminie 7 dni od powiadomienia. 3. Zmiana, o której mowa w ust. 1 pkt 1) lit. d) następuje automatycznie i dla swojej ważności nie wymaga zawarcia aneksu w formie pisemnej, lecz wyłącznie pisemnego powiadomienia przez Wykonawcę. 4. Zmiany opisane w ust. 1 pkt 2) mogą nastąpić w drodze aneksu do umowy w sytuacji niewykorzystania ilościowego i wartościowego umowy przedmiotu umowy. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą ceny jednostkowej oraz łącznej wartości umowy. 5. W przypadku braku dostępności na rynku któregokolwiek z produktów określonych w załączniku ….. do umowy z uwagi na jego wycofanie/wstrzymanie produkcji lub inną trwałą lub czasową przeszkodę uniemożliwiającą jego dostępność, Strony zastrzegają możliwość zmiany umowy, o ile Wykonawca przekaże Zamawiającemu pisemną informację o w/w przeszkodach oraz przedstawi do akceptacji Zamawiającego zamiennik produktu, spełniający wymagania opisane w OPZ na etapie SWZ (z uwzględnieniem dokonanych zmian i modyfikacji w trakcie postępowania) w cenie nie wyższej niż ta, która została określona w umowie za brakujący produkt. Zmiany, o których mowa wymagają zawarcia aneksu w formie pisemnej. 6. Zamawiający dopuszcza waloryzację wynagrodzenia Wykonawcy o której mowa w art. 439 PZP w przypadku zmiany cen materiałów lub kosztów związanych z realizacją umowy (waloryzacja). Szczegóły waloryzacji w SWZ