Sukcesywna dostawa produktów leczniczych- albuminy do Szpitala Średzkiego Serca Jezusowego spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego

Szpital Średzki Serca Jezusowego spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

REGON 000308560

Brak danych

Żwirki i Wigury 10

Środa Wielkopolska

63-000

wielkopolskie

Polska

PL418 - Poznański

612854031

zamowienia@szpitalsredzki.pl

www.szpitalsredzki.pl

Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

Zdrowie

Zamówienia publicznego

Nie

Sukcesywna dostawa produktów leczniczych- albuminy do Szpitala Średzkiego Serca Jezusowego spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

ocds-148610-71c1ec64-4c90-11ee-a60c-9ec5599dddc1

2023/BZP 00383496

01

2023-09-06

Nie

Nie

Nie

Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy

https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_sredzki

Nie

Tak

1. Komunikacja w postępowaniu prowadzona jest zgodnie z postanowieniami Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz. U. z 2020 r., poz. 2452).
2. Zamawiający nie przewiduje sposobu komunikowania się z Wykonawcami w inny sposób niż przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, wskazanych w SWZ.
3. Postępowanie prowadzone jest za pośrednictwem platformazakupowa.pl, dalej: „platforma”. Link do prowadzonego postępowania znajduje się na stronie:
https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_sredzki

1. Funkcjonalność platformy gwarantuje złożenie przez Wykonawcę w postępowaniu zaszyfrowanej oferty wraz z załącznikami, w sposób uniemożliwiający Zamawiającemu zapoznanie się z treścią oferty przed upływem terminu składania ofert.
2. W toku prowadzonego postępowania komunikacja pomiędzy Zamawiającym oraz Wykonawcą, w tym wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przekazywane są za pomocą udostępnionego na platformie, w linku postępowania, formularza „Wyślij wiadomość do zamawiającego”. Za datę przekazania (wpływu) oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji przyjmuje się datę ich przesłania za pośrednictwem platformy poprzez kliknięcie przycisku „Wyślij wiadomość do zamawiającego”, po których pojawi się komunikat, że wiadomość została wysłana do zamawiającego.
3. Zamawiający będzie przekazywał Wykonawcom informacje w postaci elektronicznej za pośrednictwem platformy. Informacje dotyczące odpowiedzi na pytania, zmiany SWZ, zmiany terminu składania i otwarcia ofert Zamawiający będzie zamieszczał na platformie w sekcji “Komunikaty”. Korespondencja, której zgodnie z obowiązującymi przepisami adresatem jest konkretny Wykonawca, będzie przekazywana w postaci elektronicznej za pośrednictwem platformy do konkretnego Wykonawcy.
4. Zamawiający, określa niezbędne wymagania sprzętowo - aplikacyjne umożliwiające pracę na platformie:
1) stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 512 kb/s,
2) komputer klasy PC lub MAC o następującej konfiguracji: pamięć min. 2 GB Ram, procesor Intel IV 2 GHZ lub jego nowsza wersja, jeden z systemów operacyjnych – MS Windows 7, Mac Os x 10 4, Linux, lub ich nowsze wersje,
3) zainstalowana dowolna przeglądarka internetowa, w przypadku Internet Explorer minimalnie wersja 10 0.,
4) włączona obsługa JavaScript,
5) zainstalowany program Adobe Acrobat Reader lub inny obsługujący format plików .pdf,
6) platforma działa według standardu przyjętego w komunikacji sieciowej – kodowanie UTF8,
7) oznaczenie czasu odbioru danych przez platformę stanowi datę oraz dokładny czas (hh:mm:ss) generowany wg. czasu lokalnego serwera synchronizowanego z zegarem Głównego Urzędu Miar.
5. Wykonawca, przystępując do niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego akceptuje warunki korzystania z platformy, określone w Regulaminie zamieszczonym na stronie internetowej https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_sredzki (na dole strony) oraz uznaje go za wiążący.
6. Zamawiający informuje, że instrukcje korzystania z platformy dotyczące w szczególności logowania, składania wniosków o wyjaśnienie treści SWZ, składania ofert, oświadczeń oraz innych czynności podejmowanych w niniejszym postępowaniu przy użyciu platformy znajdują się na stronie internetowej pod adresem: https://platformazakupowa.pl/strona/45-instrukcje oraz w zakładce prowadzonego postępowania.
7. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za złożenie oferty w sposób niezgodny z Instrukcją korzystania z platformy, w szczególności za sytuację, gdy Zamawiający zapozna się z treścią oferty przed upływem terminu składania ofert (np. złożenie oferty w zakładce „Wyślij wiadomość do zamawiającego” lub poprzez pocztę elektroniczną). Taka oferta zostanie uznana przez Zamawiającego za ofertę handlową i nie będzie brana pod uwagę w przedmiotowym postępowaniu.
8. Wykonawca może również komunikować się z Zamawiającym za pomocą poczty elektronicznej, e-mail: zamowienia@szpitalsredzki.pl (za wyjątkiem przekazania oferty z załącznikami).

Nie

Nie dotyczy

polski

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:
◦ Administratorem Państwa danych osobowych jest Szpital Średzki Serca Jezusowego Sp. z o.o. z siedzibą w Środzie Wielkopolskiej przy ul. Żwirki i Wigury 10, kod pocztowy 63-000 Środa Wielkopolska tel. 61 285 40 31. Inspektorem ochrony danych w Szpitalu Średzkim Serca Jezusowego Sp. z o. o. jest Pani Monika Goińska-Roszyk; e-mail: kancelaria@goinskaroszyk.pl
◦ Państwa dane będą przetwarzane w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego nr ZP/22/23 prowadzonym w trybie podstawowym na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO (przetwarzanie jest niezbędne do wypełnienia obowiązku prawnego ciążącego na administratorze) w związku z: obwiązującą ustawą Prawo zamówień publicznych, rozporządzeniem ministra właściwego do spraw gospodarki w sprawie rodzajów dokumentów, jakie może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia oraz obowiązującymi przepisami archiwalnymi.
◦ Państwa dane pozyskane w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego przekazywane będą wszystkim zainteresowanym podmiotom i osobom (zwracającym się do nas w trybie dostępu do informacji publicznej) gdyż co do zasady postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego jest jawne – z wyłączeniem szczególnych przypadków określonych w ustawie Prawo zamówień publicznych.
W przypadku podpisania z Państwem umowy Państwa dane (nazwa firmy) zostaną umieszczone w Biuletynie Zamówień Publicznych oraz na stronie internetowej Zamawiającego.
◦ W niektórych sytuacjach administrator ma prawo przekazywać Państwa dane dalej (jeśli jest to konieczne) aby móc wykonywać usługi. Przekazywanie Państwa danych nastąpi podmiotom przetwarzającym z którymi spółka zawarła umowy w szczególności:
- na świadczenie usług serwisowych dla użytkowanych przez nas systemów informatycznych,
- na korzystanie z serwerów poczty elektronicznej i jej archiwizacji (tzw. hosting poczty elektronicznej). Zakres przekazania danych tym odbiorcom ograniczony jest jednak wyłącznie do możliwości zapoznania się z tymi danymi w związku ze świadczeniem usług wsparcia technicznego i usuwaniem awarii. Odbiorcami Państwa danych może być także firma (podmiot przetwarzający) z którą spółka zawrze umowę na niszczenie dokumentów archiwalnych. Odbiorców wymienionych powyżej obowiązuje klauzula poufności pozyskanych w takich okolicznościach wszelkich danych, w tym danych osobowych.
Ponadto odbiorcą Państwa danych mogą być podmioty publiczne, które wykonują zadania na podstawie obowiązujących przepisów prawa oraz bank przez który spółka będzie Państwu przekazywać środki finansowe (w przypadku podpisania z Państwem umowy).
◦ Państwa dane po zrealizowaniu celu pierwotnego, dla którego zostały zebrane, o jakim była mowa wcześniej, będą przetwarzane dla celów archiwalnych przez okres zgodny z obowiązującymi przepisami archiwalnymi.

◦ Przysługujące Państwu uprawnienia związane z przetwarzaniem danych osobowych
Mają Państwo:
- na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Państwa dotyczących**;
- na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Państwa danych osobowych***;
- na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO****;
Nie przysługuje Państwu:
- w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
- prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
- na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Państwa danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.
Mają Państwo prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uznają Państwo, że przetwarzanie Państwa danych osobowych narusza przepisy RODO.
◦ Obowiązek podania przez Państwa danych osobowych bezpośrednio Państwa dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp.
◦ W związku z jawnością postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Państwa dane mogą być przekazywane do państw z poza EOG – z wyłączeniem szczególnych przypadków określonych w ustawie Prawo zamówień publicznych.

Brak danych

Nie

ZP/22/23

Dostawy

Tak

Nie

Nie

Brak danych

1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego – albuminy 20% 200mg/ml a 50ml w maksymalnej ilości 900 sztuk w okresie obowiązywania umowy.
2. Wykonawca dostarcza przedmiot zamówienia według bieżących potrzeb Zamawiającego, do magazynu apteki szpitalnej od poniedziałku do piątku, w godzinach od 8.00-11.00.
3. W niniejszym postępowaniu za dzień roboczy uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.
4. W przypadku kiedy w załączniku nr 1 użyte zostały nazwy własne produktów leczniczych, Zamawiający oświadcza, że są to nazwy podane przykładowo. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania produktów równoważnych.
5. Cechy równoważności:
- produkt równoważny to taki, który zawiera tę samą substancję czynną, drogę podania, dawkę, postać, wskazania;
- w przypadku doustnych postaci leków takich jak: tabletki, kapsułki, drażetki, tabl. powlekane- Zamawiający dopuszcza zamianę jednej postaci doustnej na inną w obrębie tej samej drogi podania (nie dotyczy leków o przedłużonym/zmodyfikowanym uwalnianiu);
- Zamawiający wyraża zgodę na zamianę postaci leku (przy zachowaniu tej samej formy podania) tylko i wyłącznie wtedy, gdy żądana postać leku nie jest zarejestrowana na rynku (nie dotyczy form doustnych oraz leków z importu docelowego);
- Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie opakowań zawierających inną niż wymagana w SWZ liczbę sztuk leku (tabl., amp. itp.) w opakowaniu przy odpowiednim przeliczeniu ilości opakowań. W sytuacji zaokrągleń Zamawiający wymaga podania ilości pełnych opakowań, zaokrąglonych w górę.
- Wykazanie równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy.
6. Zamawiający będzie składał zamówienia pocztą elektroniczną, na adres e-mail Wykonawcy lub telefonicznie, przy czym zamówienie telefoniczne potwierdzone zostanie przez Wykonawcę w formie e-mail.
7. Wykonawca jest zobowiązany przekazać przedmiot zamówienia na własny koszt i ryzyko oraz własnym transportem. Transport leków do siedziby Zamawiającego odbywać się będzie zgodnie z obowiązującymi przepisami regulującymi transport leków, w specjalnie wydzielonych przestrzeniach ładunkowych środka transportu, które zapewniają zabezpieczenie odpowiedniej temperatury właściwej dla danego leku, zabezpieczenie leków przed zanieczyszczeniami organicznymi oraz uszkodzeniami mechanicznymi, a także mikroorganizmami i szkodnikami; gwarantujących warunki uniemożliwiające pomieszanie i skażenie leków oraz dostęp do leków osobom nieupoważnionym.
8. Termin dostaw poszczególnych partii asortymentu ustala się do godziny 11.00 dnia następującego, po dniu złożenia zamówienia przez Zamawiającego w formie e-mail lub telefonicznie (w przypadku zamówień składanych telefonicznie, termin dostawy liczy się od skutecznego złożenia zamówienia w tej formie).
9. Zamawiający zastrzega sobie prawo do reklamowania dostawy lub jej części bezpośrednio u Wykonawcy w sytuacjach opisanych w projekcie umowy. Wykonawca wymieni na swój koszt i ryzyko towar wadliwy, w ciągu 3 dni od chwili złożenia reklamacji, dostarczając towar do magazynu apteki szpitalnej, w godzinach od 8.00 do 11.00.
10. W przypadku kiedy realizacja dostawy lub wymiany reklamowanej partii przypadałaby w dzień ustawowo wolny od pracy, lub w dzień nie będący dniem roboczym (tj. soboty, niedziele lub święta), wówczas dostawę/reklamację należy zrealizować pierwszego dnia roboczego następującego po dniu wolnym od pracy.
11. Dostawy na cito realizowane będą w terminie 12 h liczonym od momentu złożenia zamówienia przez Zamawiającego w formie e-mail lub telefonicznie (w przypadku zamówień składanych telefonicznie, termin dostawy liczy się od skutecznego złożenia zamówienia w tej formie). W przypadku dostaw na cito Zamawiający będzie zgłaszał zapotrzebowanie na dostawy w tej formule w dni robocze, do godziny 12:00. Zamawiający nie będzie korzystał z dostaw na cito w dni wolne od pracy tj. soboty, niedziele oraz dni ustawowo wolne od pracy (zarówno zamówienia jak i ich realizacja). Dostawy na cito realizowane będą w nadzwyczajnych przypadkach, nie więcej niż do pięciu razy w trakcie trwania umowy. W przypadku dostaw na cito, dostawa asortymentu odbywać się będzie do komórki organizacyjnej szpitala wskazanej przy składaniu zamówienia.
12. W przypadku przejściowego braku asortymentu u Wykonawcy, Zamawiający ma prawo do zamówienia brakującego asortymentu u dowolnego dostawcy, a różnicą ceny, wynikającą z ceny zakupu u innego dostawcy, a ceną Wykonawcy obciążony zostanie Wykonawca (dotyczy wyłącznie sytuacji, gdy cena nabycia leku u innego dostawcy będzie wyższa aniżeli oferowana przez Wykonawcę).
13. Wykonawca przedkłada fakturę VAT z tytułu realizacji dostaw w następujący sposób (warianty opcjonalne) :
- oryginał oraz kopię (papierowo),
- zgodnie z zapisami ustawy z dnia 9 listopada 2018 roku o elektronicznym fakturowaniu w zamówieniach publicznych, koncesjach na roboty budowlane lub usługi oraz partnerstwie publiczno-prywatnym (t. j. Dz. U. z 2020 r., poz. 1666), za pośrednictwem Platformy Elektronicznego Fakturowania,
- stosownie do brzmienia art. 106n ust. 1 ustawy z dnia 11 marca 2004 roku o podatku od towarów i usług – w postacie elektronicznej, na adres e-mail: apteka@szpitalsredzki.pl
14. Faktury muszą być wystawiane zgodnie z BLOZ.
15. Termin płatności faktury: 60 dni liczony od doręczenia faktury Zamawiającemu.
16. Oferowany przez Wykonawcę asortyment musi spełniać warunki dopuszczenia go do obrotu, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa – ustawą z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (t. j. Dz. U. z 2022 r., poz. 2301 ze zmianami).
17. Na każde wezwanie Zamawiającego, Wykonawca przedłoży charakterystykę produktu leczniczego dla przedmiotu zamówienia.
18. Na każdym dostarczonym opakowaniu leku musi być podany numer serii i data ważności.

33600000-6 - Produkty farmaceutyczne

Tak

Zamawiający oświadcza, że zakresem podstawowym, gwarantowanym objęte są dostawy albumin w ilości 600 sztuk. Pozostałe dostawy w ilości 300 sztuk objęte są prawem opcji (zakresem rozszerzonym). Zamawiający skorzysta z opcji w sytuacji wykorzystania zakresu podstawowego, gwarantowanego przed upływem terminu na jaki zostanie zawarta umowa z Wykonawcą, w sytuacji zwiększonego zapotrzebowania na przedmiot zamówienia. O skorzystaniu z opcji Zamawiający każdorazowo będzie informował Wykonawcę składając zamówienie zgodnie z warunkami składania zamówień, określonymi w umowie.

do 2024-12-31

Nie

Nie

Brak danych

Oferta, która uzyska największą ilość punktów w kryterium cena będzie ofertą najkorzystniejszą. Punktacja będzie liczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.

Punktowo

Wyłącznie kryterium ceny

Cena

100,00

Nie

Nie

Tak

Brak danych

1) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym: Zamawiający nie precyzuje. 2) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Zamawiający uzna spełnienie przez Wykonawcę przedmiotowego warunku, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego produktów leczniczych, wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (t. j. Dz. U. z 2022 r. poz. 2301 ze zmianami) lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych, w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw Członkowskich UE, a w przypadku produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi lub substancjami psychotropowymi. 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: Zamawiający nie precyzuje. 4) zdolności technicznej lub zawodowej: Zamawiający nie precyzuje

Tak

Nie określa się.

Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego produktów leczniczych, wydanego na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (t. j. Dz. U. z 2022 r. poz. 2301 ze zmianami) lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych, w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw Członkowski UE, a w przypadku produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi lub substancjami psychotropowymi.

Nie określa się.

- pełnomocnictwo do złożenia oferty, o ile jest konieczne, gdyż oferty nie składają podmioty uprawnione do reprezentacji.

Nie

Nie

Nie

Nie

- Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy pzp składa każdy z Wykonawców,
- W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie pełnomocnictwo dla pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,
- W przypadku, Wykonawców wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia dołącza się odpowiednio do wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo do oferty oświadczenie, z którego wynika, które roboty budowlane, dostawy lub usługi wykonają poszczególni Wykonawcy.

Nie

Nie

Tak

1. Zmiany w zawartej umowie będą mogły być dokonywane na zasadach określonych w art. 455 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zgodnie z art. 455 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający przewiduje zmiany postanowień zawartej umowy w następujących przypadkach:
1) dopuszczalna jest zmiana umowy polegająca na zmianie danych Wykonawcy bez zmian samego Wykonawcy (np. zmiana siedziby, adresu, nazwy),
2) dopuszczalne są zmiany postanowień umowy, które wynikają ze zmiany obowiązujących przepisów, jeżeli konieczne będzie dostosowanie postanowień umowy do nowego stanu prawnego,
3) dopuszczalna jest zmiana wynagrodzenia przysługującego Wykonawcy za realizację zamówienia w przypadku zmiany powszechnie obowiązujących przepisów, w zakresie stawki podatku od towarów i usług na przedmiot dostaw,
4) dopuszczalna jest zmiana terminu realizacji umowy poprzez jego wydłużenie, w przypadku niezrealizowania pełnej dostawy asortymentu, w pierwotnym terminie obowiązywania umowy,
5) dopuszczalna jest zmiana dotycząca dostarczanego przedmiotu zamówienia wraz ze skutkami wprowadzenia takiej zmiany w sytuacji, gdy nastąpi wycofanie danego produktu z produkcji, lub jego zmodyfikowanie bądź udoskonalenie, wystąpi przejściowy brak przedmiotu umowy z uwagi na zaprzestanie jego produkcji przez producenta przy jednoczesnej możliwości dostarczenia przedmiotu umowy zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu będącego przedmiotem umowy, pod warunkiem, że nowa cena nie będzie wyższa niż wskazana w ofercie; okoliczności o których mowa w powyżej Wykonawca musi pisemnie udokumentować.
6) dopuszczalna jest zmiana dotyczącą jakości, parametrów lub innych cech charakterystycznych dla przedmiotu zamówienia, w tym zmiana nazwy własnej produktu, zmiana elementów składowych przedmiotu zamówienia na zasadzie ich uzupełnienia lub wymiany, a także zmiana elementów składowych przedmiotu zamówienia na zasadzie ich uzupełnienia lub wymiany wraz ze skutkami wprowadzenia takiej zmiany w przypadku, gdy wprowadzony zostanie na rynek przez wykonawcę lub producenta przedmiot umowy zmodyfikowany bądź udoskonalony, gdy wymagać tego będzie uzasadniona potrzeba prawidłowej realizacji przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń działalności podstawowej (statutowej).
2. Wystąpienie którejkolwiek z wymienionych w ust. 1, okoliczności nie stanowi bezwzględnego zobowiązania do dokonania takich zmian, ani nie stanowi podstawy roszczeń Wykonawcy do ich dokonania.
3. Każdorazowa zmiana umowy wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności.

Nie

2023-09-14 11:00

https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_sredzki

2023-09-14 11:30

do 2023-10-13