Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczania parametrów krytycznych wraz z dzierżawą aparatów

3. Wymagania techniczne, jakim musi odpowiadać sprzęt komputerowych Wykonawcy, aby móc korzystać z Platformy.
a) Dopuszczalne przeglądarki internetowe:
• Internet Explorer 8,
• Internet Explorer 9,
• Internet Explorer 10,
• Internet Explorer 11,
• Google Chrome 31
• Mozilla Firefox 26
• Opera 18
b) Pozostałe wymagania techniczne:
• dostęp do sieci internet;
• obsługa przez przeglądarkę protokołu XMLHttpRequest – ajax;
• włączona obsługa JavaScript;
• zalecana szybkość łącza internetowego powyżej 500 KB/s;
• zainstalowany Acrobat Reader;
• zainstalowane środowisko uruchomieniowe Java - Java SE Runtime Environment 6 Update 24 lub nowszy.
c) Oświadczenia lub dokumenty przekazywane za pośrednictwem środka komunikacji elektronicznej przesyła się w formatach danych określonych w przepisach wydanych na podstawie §2 ust. 1 i 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r.
w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu
o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz.U. z 2020r. poz. 2452). Równocześnie Zamawiający rekomenduje na format danych przesyłanych plików: .pdf.
4. Do złożenia oferty konieczne jest posiadanie przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy ważnego kwalifikowanego podpisu elektronicznego, podpisu zaufanego lub podpisu osobistego.
5. Ilekroć w niniejszej SWZ jest mowa o:
a) podpisie zaufanym – należy przez to rozumieć podpis, o którym mowa art. 3 pkt 14a ustawy z 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (t.j Dz.U.2020 poz. 346);
b) podpisie osobistym – należy przez to rozumieć podpis, o którym mowa w art. z art. 2 ust. 1 pkt 9 ustawy z 6 sierpnia 2010 r. o dowodach osobistych (t.j Dz.U.2020 poz. 332).
6. Sposób sporządzenia dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń musi być zgody z wymaganiami określonymi w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie oraz rozporządzeniu Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy.
7. Ofertę, wraz ze stanowiącymi jej integralną część załącznikami, składa się pod rygorem nieważności w formie elektronicznej lub postaci elektronicznej za pośrednictwem Platformy zakupowej Logintrade S.A. podpisaną kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym.

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu i wymagania określone w niniejszej SWZ.
Zamawiający, na podstawie art. 112 ustawy Pzp określa następujące warunki udziału w postępowaniu:

1. Kompetencje i uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej:
a) Koncesja
W przypadku jeżeli nie dotyczy Zamawiający wymaga pisemnego OŚWIADCZENIA, że ustawy nie nakładają obowiązku posiadania.koncesji, zezwolenia lub licencji.
b) zezwolenie właściwego organu lub wpis do rejestru zawodowego
Kserokopia zezwolenia Główne go Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgonie z art. 88 us t . 5 pkt. 5 ustawy z 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2017 r. poz. 2211 z póź. zm.)
c) licencja
W przypadku, jeżeli nie dotyczy Zamawiający wymaga pisemnego OŚWIADCZENIA, że
ustawy nie nakładają obowiązku posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji.
2. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa:
Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w tym zakresie
3. Zdolność techniczna lub zawodowa:
4. Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w tym zakresie
5. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym:
Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w tym zakresie
6. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów:
a) Dla wyrobów medycznych - dokumenty dopuszczające wyrób medyczny do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w Ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2019 r. , poz. 175, z póź. zm.) czyli deklaracja zgodności, certyfikat CE jednostki notyfikowanej, jeśli dotyczy oraz powiadomienie lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji PLWM i PB - jeżeli dotyczy,
b) Dla produktów leczniczych - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Ministra Zdrowia zgodne z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2017 r. poz. 2211 z póź. zm.) - jeżeli dotyczy,
c) Dla produktów biobójczych - pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia, zgodnie z ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2018r. poz. 2231) - jeżeli dotyczy,
d) Dla kosmetyków - potwierdzenie przekazania informacji o kosmetyku do Portalu Zgłaszania Produktów Kosmetycznych CPNP (Rozporządzenie WE nr 1223/2009) - jeżeli dotyczy,
e) Oświadczenie o posiadaniu badań potwierdzających wymagane spektrum biobójcze preparatów i zobowiązanie do ich przedłożenia na każde wezwanie Zamawiającego - jeżeli dotyczy,
f) Dokument dopuszczający stosowanie artykułu na rynku polskim tj. np.; Deklaracja zgodności - Declaration of Conformity (jeżeli dotyczy), Certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną (jeżeli dotyczy), atest higieniczny (jeżeli dotyczy) lub inny wymagany prawem.

a) Oświadczenia wykonawcy w sprawie grupy kapitałowej
Oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej.
b) Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem
c) Odpisu lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

a) Koncesja W przypadku jeżeli nie dotyczy Zamawiający wymaga pisemnego OŚWIADCZENIA, że ustawy nie nakładają obowiązku posiadania.koncesji, zezwolenia lub licencji. b) zezwolenie właściwego organu lub wpis do rejestru zawodowego Kserokopia zezwolenia Główne go Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgonie z art. 88 us t . 5 pkt. 5 ustawy z 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2017 r. poz. 2211 z póź. zm.) c) licencja W przypadku, jeżeli nie dotyczy Zamawiający wymaga pisemnego OŚWIADCZENIA, że ustawy nie nakładają obowiązku posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji. 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: a) Dla wyrobów medycznych - dokumenty dopuszczające wyrób medyczny do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w Ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2019 r. , poz. 175, z póź. zm.) czyli deklaracja zgodności, certyfikat CE jednostki notyfikowanej, jeśli dotyczy oraz powiadomienie lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji PLWM i PB - jeżeli dotyczy, b) Dla produktów leczniczych - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Ministra Zdrowia zgodne z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2017 r. poz. 2211 z póź. zm.) - jeżeli dotyczy, c) Dla produktów biobójczych - pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia, zgodnie z ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2018r. poz. 2231) - jeżeli dotyczy, d) Dla kosmetyków - potwierdzenie przekazania informacji o kosmetyku do Portalu Zgłaszania Produktów Kosmetycznych CPNP (Rozporządzenie WE nr 1223/2009) - jeżeli dotyczy, e) Oświadczenie o posiadaniu badań potwierdzających wymagane spektrum biobójcze preparatów i zobowiązanie do ich przedłożenia na każde wezwanie Zamawiającego - jeżeli dotyczy, f) Dokument dopuszczający stosowanie artykułu na rynku polskim tj. np.; Deklaracja zgodności - Declaration of Conformity (jeżeli dotyczy), Certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną (jeżeli dotyczy), atest higieniczny (jeżeli dotyczy) lub inny wymagany prawem

a) Koncesja W przypadku jeżeli nie dotyczy Zamawiający wymaga pisemnego OŚWIADCZENIA, że ustawy nie nakładają obowiązku posiadania.koncesji, zezwolenia lub licencji. b) zezwolenie właściwego organu lub wpis do rejestru zawodowego Kserokopia zezwolenia Główne go Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgonie z art. 88 us t . 5 pkt. 5 ustawy z 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2017 r. poz. 2211 z póź. zm.) c) licencja W przypadku, jeżeli nie dotyczy Zamawiający wymaga pisemnego OŚWIADCZENIA, że ustawy nie nakładają obowiązku posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji. 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: a) Dla wyrobów medycznych - dokumenty dopuszczające wyrób medyczny do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w Ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2019 r. , poz. 175, z póź. zm.) czyli deklaracja zgodności, certyfikat CE jednostki notyfikowanej, jeśli dotyczy oraz powiadomienie lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji PLWM i PB - jeżeli dotyczy, b) Dla produktów leczniczych - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Ministra Zdrowia zgodne z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2017 r. poz. 2211 z póź. zm.) - jeżeli dotyczy, c) Dla produktów biobójczych - pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia, zgodnie z ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2018r. poz. 2231) - jeżeli dotyczy, d) Dla kosmetyków - potwierdzenie przekazania informacji o kosmetyku do Portalu Zgłaszania Produktów Kosmetycznych CPNP (Rozporządzenie WE nr 1223/2009) - jeżeli dotyczy, e) Oświadczenie o posiadaniu badań potwierdzających wymagane spektrum biobójcze preparatów i zobowiązanie do ich przedłożenia na każde wezwanie Zamawiającego - jeżeli dotyczy, f) Dokument dopuszczający stosowanie artykułu na rynku polskim tj. np.; Deklaracja zgodności - Declaration of Conformity (jeżeli dotyczy), Certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną (jeżeli dotyczy), atest higieniczny (jeżeli dotyczy) lub inny wymagany prawem

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy zobowiązani są do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
2. Pełnomocnictwo należy dołączyć do oferty i powinno ono zawierać w szczególności wskazanie:
a) postępowania o udzielenie zamówienie publicznego, którego dotyczy;
b) wszystkich Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia;
c) ustanowionego pełnomocnika oraz zakresu jego umocowania.
3. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, dokument ”Oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału”, o którym mowa w Roz IX SWZ, składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu

Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku:
1) n ie wykorzystania towaru będącego przedmiotem umowy, poprzez wydł użenie czasu
realizacji umowy o okres nie dłuższy niż 3 miesiące.
2) o bniżenia przez Wykonawcę cen asortymentu będącego pr zedmiotem umowy.
3) g dy wprowadzony zostanie do sprzedaży przez wykonawcę produkt
zmodyfikowany/udoskonalony w zakresie:
a. numeru katalogowego produktu,
b. nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
c. sposobu konfekcjonowania
d. liczby opakowań
4) w przypadku, gdy z miany te będą korzystne dla Zamawiającego bez zwiększenia
ustalonego wynagrodzenia,
5) w przypadku obniżenia cen/y podanych/ej w ofercie Wykonawcy(np. w wyniku promocji lub w przypadku obniżenia cen/y podanych/ej w ofercie Wykonawcy(np. w wyniku promocji lub zastosowaniazastosowania korzystnych dla Zamawiającego upustów przez Wykonawcę itp.), korzystnych dla Zamawiającego upustów przez Wykonawcę itp.),
6) zaprzezaprzestania produkcji lub dystrybucji produktów będących przedmiotem dostawy, wycofania stania produkcji lub dystrybucji produktów będących przedmiotem dostawy, wycofania tych produktów z obrotu (w szczególności na podstawie decyzji właściwychtych produktów z obrotu (w szczególności na podstawie decyzji właściwych organóworganów), jak ), jak również braku możliwości pozyskania produktów będących przedmiotem dostawy wskutekrównież braku możliwości pozyskania produktów będących przedmiotem dostawy wskutek okoliczności, za które Wykonawca nie ponosi odpowiedzialności, nawet przyokoliczności, za które Wykonawca nie ponosi odpowiedzialności, nawet przy zachowaniu zachowaniu należytej należytej starannościstaranności.. StronyStrony dopuszczają możliwość wyłączenia produktu z zakresu umowy dopuszczają możliwość wyłączenia produktu z zakresu umowy lub przyjęcie zamiennika o parametrach nie gorszych niż produkt objęty umową.lub przyjęcie zamiennika o parametrach nie gorszych niż produkt objęty umową.(...)