Sukcesywne dostawy odczynników, materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą 2 szt. kompatybilnych analizatorów hematologicznych
Termin wskazany w ogłoszeniu już minął.
Kluczowe informacje
- 1
TerminTermin składania ofert upływa 2 sierpnia 2021 roku o godzinie 11:00.
- 2
ZakresPrzedmiot zamówienia: Sukcesywne dostawy odczynników, materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą 2 szt. kompatybilnych analizatorów hematologicznych.
- 3
RyzykoWadium nie jest wymagane.
Na podstawie ogłoszenia · Zawsze weryfikuj z oryginalnym ogłoszeniem
Przebieg postępowania
2 wpisyWszystkie ogłoszenia powiązane z tym postępowaniem, od pierwszego komunikatu do ostatniej aktualizacji lub wyniku.
- OgłoszenieBieżące
19 lipca 2021
Termin ofert: 2 sierpnia 2021 11:00 - Wynik: wybrano wykonawcę
15 września 2021
1 oferta1 wykonawcaOtwórz ogłoszenie →
Ogłoszenie
Pełna treść ogłoszenia podzielona na sekcje. Użyj wyszukiwania lub nawigacji do szybkiego przejścia.
1ZamawiającySekcja 1
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 1.1.) | Rola zamawiającego | Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego |
| 1.2.) | Nazwa zamawiającego | WIELOSPECJALISTYCZNY SZPITAL MIEJSKI IM.DR EMILA WARMIŃSKIEGO - SPZOZ |
| 1.4) | Krajowy Numer Identyfikacyjny | REGON 092354746 |
| 1.5) | Adres zamawiającego | Brak danych |
| 1.5.1.) | Ulica | ul. Szpitalna 19 |
| 1.5.2.) | Miejscowość | Bydgoszcz |
| 1.5.3.) | Kod pocztowy | 85-826 |
| 1.5.4.) | Województwo | kujawsko-pomorskie |
| 1.5.5.) | Kraj | Polska |
| 1.5.6.) | Lokalizacja NUTS 3 | PL613 - Bydgosko-toruński |
| 1.5.9.) | Adres poczty elektronicznej | zp3@szpital.bydgoszcz.pl |
| 1.5.10.) | Adres strony internetowej zamawiającego | https://www.szpital.bydgoszcz.pl |
| 1.6.) | Rodzaj zamawiającego | Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej |
| 1.7.) | Przedmiot działalności zamawiającego | Zdrowie |
2Informacje podstawoweSekcja 2
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 2.1.) | Ogłoszenie dotyczy | Zamówienia publicznego |
| 2.2.) | Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług | Nie |
| 2.3.) | Nazwa zamówienia albo umowy ramowej | Sukcesywne dostawy odczynników, materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą 2 szt. kompatybilnych analizatorów hematologicznych |
| 2.4.) | Identyfikator postępowania | ocds-148610-4a9a61a4-e622-11eb-b885-f28f91688073 |
| 2.5.) | Numer ogłoszenia | 2021/BZP 00118619 |
| 2.6.) | Wersja ogłoszenia | 03 |
| 2.7.) | Data ogłoszenia | 2021-07-19 |
| 2.8.) | Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań | Tak |
| 2.9.) | Numer planu postępowań w BZP | 2021/BZP 00109897/01/P |
| 2.10.) | Identyfikator pozycji planu postępowań | 1.2.36 Odczynniki, sprzęt (hematologia) |
| 2.11.) | O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy | Nie |
| 2.14.) | Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej | Nie |
| 2.16.) | Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną | Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy |
3Udostępnianie dokumentów zamówienia i komunikacjaSekcja 3
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 3.1.) | Adres strony internetowej prowadzonego postępowania | https://www.szpital.bydgoszcz.pl |
| 3.2.) | Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia | Nie |
| 3.4.) | Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej | Tak |
| 3.5.) | Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej | https://e-propublico.pl |
| 3.6.) | Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej | Do złożenia oferty konieczne jest posiadanie przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy ważnego kwalifikowanego podpisu elektronicznego, podpisu zaufanego lub podpisu osobistego. |
| 3.8.) | Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne | Nie |
| 3.12.) | Oferta - katalog elektroniczny | Nie dotyczy |
| 3.14.) | Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu | polski |
| 3.15.) | RODO (obowiązek informacyjny) | Zamawiający oświadcza, że spełnia wymogi określone w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego |
| 3.16.) | RODO (ograniczenia stosowania) | Zamawiający informuje, że: udostępnia dane osobowe, o |
4Przedmiot zamówieniaSekcja 4
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 4.1.) | Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia | Brak danych |
| 4.1.1.) | Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe | Nie |
| 4.1.2.) | Numer referencyjny | DZP-270-31-2021 |
| 4.1.3.) | Rodzaj zamówienia | Dostawy |
| 4.1.4.) | Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania | Nie |
| 4.1.8.) | Możliwe jest składanie ofert częściowych | Nie |
| 4.1.13.) | Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia | Nie |
| 4.2. | Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia | Brak danych |
| 4.2.2.) | Krótki opis przedmiotu zamówienia | Brak danych |
| 1. | Aparat podstawowy | nie starszy niż z 2018 r. z możliwością automatycznego oznaczania morfologii, morfologii z rozmazem oraz retikulocytów, możliwość pracy z probówkami systemu zamkniętego, bez potrzeby ich otwierania, forma identyfikacji próbki - kod kreskowy. Analizator składający się z jednostki analitycznej ze zintegrowanym podajnikiem na minimum 20 próbek oraz jednostki sterującej z ekranem dotykowym. Analizator back-up: nie starszy niż z 2018 r. z możliwością automatycznego oznaczania morfologii, morfologii z rozmazem, możliwość pracy z probówkami systemu zamkniętego, bez potrzeby ich otwierania, forma identyfikacji próbki - kod kreskowy. Analizator składający się z jednostki analitycznej ze zintegrowanym podajnikiem na minimum 20 próbek oraz jednostki sterującej z ekranem dotykowym. 2. Analizator nastołowy. 3. Analizator, odczynniki – muszą posiadać znak CE. 4. Analizator przeznaczony jest do pracy w systemie ciągłym 24h/dobę, 7 dni w tygodniu przez cały okres trwania umowy. 5. Dodatkowym wyposażeniem dla analizatora powinno być: 1) UPS umożliwiający dokończenie rozpoczętych analiz w przypadku zaników prądu, podtrzymujący pracę analizatora w przypadku awarii zasilania przez co najmniej 30 minut; 2) zewnętrzny i wewnętrzny czytnik kodów kreskowych; 3) drukarkę laserową /czarno-białą/; 4) czujnik poziomu odpadów płynnych; 5) techniczne środki informatyczne umożliwiające podłączenie i pracę w sieci (sieć informatyczna szpitala Infomedica) oraz złącze RS 232 do pełnej dwukierunkowej transmisji danych, szkolenie w tym zakresie personelu laboratorium. 6. Wydajność analizatora to min. 70 oznaczeń/ godzinę dla analizatora podstawowego. 7. Wykonywanie badań w systemie automatycznym z podajnikiem i manualnie, podajnik powinien być dostosowany do różnego typu zamkniętych systemów pobierania krwi. 8. Możliwość dostawiania próbek do podajnika w trakcie pracy analizatora. 9. Automatyczne mieszanie próbek przed aspiracją w trybie pracy z podajnikiem. 10. Możliwość wyboru trybu pracy CBC i CBC–5 DIFF. 11. Objętość próbki aspirowanej w trybie podajnikowym i manualnym w trybie CBC-5DIFF nie większa niż 30 µl. Możliwość wykonywania oznaczeń w trybie CBC-5DIFF także w opcji krwi kapilarnej (z rozcieńczeniem). 12. Automatyczna analiza minimum 26 parametrów raportowanych na wyniku, m.in. RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-SD, RDW-CV, WBC, NEUT(%,#), LYMPH(%,#), MONO(%,#), EO(%,#), BASO(%,#), IG(%,#), PDW, MPV, PLT, P-LCR, PCT. 13. Analizator powinien być wyposażony w dodatkowy tryb pomiaru WBC służący weryfikacji próbek leukopenicznych (tryb z wydłużonym czasem zliczania leukocytów) z możliwością automatycznej weryfikacji tych próbek. 14. Analizator podstawowy: 1) retikulocyty oznaczane metodą automatyczną z wykorzystaniem fluorescencyjnej cytometrii przepływowej; 2) oznaczanie retikulocytów wraz z podziałem na frakcje w zależności od stopnia dojrzałości i ekwiwalentem hemoglobiny w retikulocycie w oparciu otechnologię fluorescencyjnej cytometrii przepływowej bez wstępnego przygotowania próbki (rozcieńczania czy manualnego wybarwiania próbki); 3) metoda pomiarowa umożliwiająca wiarygodne oznaczenie PLT w przypadku występowania w próbce mikrocytów, fragmentocytów, płytek olbrzymich, uzyskany wynik PLT-optycznych raportowany na wyniku pacjenta. 15. Możliwość monitorowania niedokrwistości z wykorzystaniem parametrów stopnia mikro- i makrocytozy. Podawany odsetek mikrocytów (krwinek czerwonych o zmniejszonej objętości), jako parametr diagnostyczny i raportowany do systemu LIS. 16. Pomiar płynów z jam ciała, co najmniej liczby erytrocytów i leukocytów, z ich zróżnicowaniem na jedno- i wielojądrzaste, parametry raportowane na wyniku i przesyłane do systemu LIS, wykonanie oznaczenia nie wymaga dodatkowej procedury oraz odczynników oprócz standardowo stosowanych w oznaczeniach hematologicznych w trybie CBC-5DIFF. 17. Materiał kontrolny dla płynów z jam ciała, w ilości minimum 1 opak. na kwartał, minimum 2 poziomy - uwzględnić i wyspecyfikować w formularzu asortymentowo- cenowym. 18. Pomiar HGB niezależnie od pomiaru WBC (w osobnym torze pomiarowym, gwarantującym zmniejszenie interferencji ze strony krwinek białych i lipidów). 19. Minimalne zakresy liniowości oznaczeń dla parametrów bez rozcieńczenia z pierwszego podania próbki: WBC 0-350x103 /µl, HGB 0-24 g/dl, RBC 0-8x10 6 /µl, PLT 0-5000x103/µl. 20. Automatyczny pomiar oraz różnicowanie WBC dokonywane przy zastosowaniu technologii fluorescencyjnej cytometrii przepływowej z wykorzystaniem światła lasera półprzewodnikowego. 21. Wszystkie parametry raportowane na wyniku pacjenta. 22. Wydruki wyników zawierają wszystkie oznaczane parametry wraz zakresem wartości prawidłowych. Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi patologie. 23. Możliwość graficznej prezentacji wyników pomiaru na min. 1 kolorowym wykresie typu scattergram i min. 2 histogramach na ekranie LCD oraz na wydruku wyniku z analizatora. 24. Materiały kontrolne do codziennej kontroli jakości (CBC, CBC-Diff, Retikulocyty) na trzech poziomach wartości – L,H,N. Kontrola wykonywana 1 raz dziennie na trzech poziomach. 25. Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla parametrów krwi obwodowej, włącznie z retikulocytami, w probówkach zamkniętych pochodzących od dostawcy aparatów i odczynników, krew kontrolna oferowana zgodnie z datą przydatności na opakowaniu i dostarczana zgodnie z harmonogramem dostaw. 26. Wbudowany system kontroli jakości oparty o reguły Westgarda, z wykresami Levey-Jeningsa. 27. Udziału w zewnętrznej kontroli jakości on-line, opartej o materiał do kontroli codziennej, wysyłany automatycznie bezpośrednio z analizatora, dający możliwość uzyskania raportów miesięcznych oraz certyfikatu uczestnictwa. 28. Wykonawca zapewni bezpłatny udział laboratorium w pełnych cyklach Programu Zewnętrznej Oceny Jakości Badań Laboratoryjnych w tym dla retykulocytów – kontroli międzynarodowej dla badań ujętych w ofercie. Rodzaj oferowanej kontroli, harmonogram dostaw oraz nazwę dostawcy kontroli proszę przedstawić w formie tabeli. 29. Oferowane odczynniki i materiały zużywalne muszą być kompatybilne pomiędzy oferowanymi analizatorami oraz stosowane w sposób wymienny, z wyłączeniem odczynników do oznaczania retikulocytów. Odczynniki stosowane w analizatorach muszą zapewnić oznaczenie wymaganych wspólnie 26 parametrów. 30. Wszystkie odczynniki potrzebne do wykonania morfologii na oferowanych analizatorach bezcyjankowe, udokumentowane kartami charakterystyki. 31. Oprogramowanie analizatora umożliwiające zarządzanie odczynnikami – szacowanie przez system zużycia odczynników wraz z podaniem w formie graficznej na monitorze informacji o poziomie ich zużycia w czasie wykonywania rutynowej pracy. 32. Wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne, materiały eksploatacyjne, płyny systemowe muszą być oryginalne i pochodzić od jednego producenta. 33. Opakowania odczynników powinny być zaopatrzone w kody do automatycznego wczytywania na pokład analizatora. 34. Termin ważności zestawów odczynnikowych poza analizatorem powyżej 6 miesięcy od czasu dostawy, z wyłączeniem krwi kontrolnej, która jest rozdysponowywana wg harmonogramu dostaw materiału kontrolnego. 35. Okres stabilności każdego odczynnika po otwarciu nie krótszy niż 1 miesiąc. 36. Możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjenta oraz wartości referencyjnych w zależności od płci i wieku. 37. Automatyczne mycie sondy aspirującej materiał (zewnętrzne i wewnętrzne) po każdym pobraniu. 38. Prezentacja wyników w formie liczbowej i graficznej za pomocą ekranu. 39. Pamięć wewnętrzna analizatorów minimum 10 000 ostatnich oznaczeń wraz z prezentacją graficzną i danymi pacjenta. 40. Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie oraz informacje o stopniu zaawansowania patologii. 41. Instrukcja obsługi powinna być w języku polskim dostarczona w wersji papierowej wraz z analizatorem. 42. Zamawiający wymaga, aby dołączyć z pierwszą dostawą analizatora - metodyki badań oraz karty charakterystyk substancji niebezpiecznych i autoryzowane przez producenta aparatu aplikacje. 43. Termin dostawy analizatora (zgodnie z definicją podaną w umowie), max. 14 dni od zawarcia umowy. 44. Oferent zapewni podłączenie do funkcjonującego w szpitalu systemu informatycznego – Infomedica firmy Asseco w ciągu max. 14 dni od daty podpisania umowy. 45. Zamawiający wymaga, aby instalacja i szkolenie z obsługi aparatu dla personelu laboratorium odbyło się na koszt Wykonawcy. 46. Szkolenie powinno być potwierdzone certyfikatem dla poszczególnych uczestników, certyfikat powinien być wystawiony przez podmiot prowadzący szkolenie. 47. Bezpłatny serwis techniczny i aplikacyjny analizatora i niezbędnego sprzętu (naprawy bieżące wynikające z awarii oraz regularne przeglądy gwarancyjne zgodnie z wymaganym terminem producenta – Zamawiający wymaga, aby podać harmonogram, aktualizacje oprogramowania, części zamienne, dojazd przez cały okres dzierżawy. 48. Wykonawca zapewni moduł serwisowy do zdalnego dostępu, w celu kontrolowania, serwisowania pracy analizatora oraz wsparcia technicznego i merytorycznego. 49. Czas reakcji serwisu – do 60 minut, przyjazdu serwisu w przypadku awarii maksymalnie do 24 godz./48 godz*. od momentu zgłoszenia usterki. W razie dłuższej niesprawności technicznej – powyżej 24 godzin/48 godzin* wstawienie aparatu zastępczego o takich samych parametrach na czas naprawy lub zabezpieczenie wykonywanych badań w wybranej przez Klienta placówce na koszt Wykonawcy (koszt badań oraz transportu na podstawie faktury VAT) – podać nazwę, adres placówki oraz tryb pracy placówki. W ofercie należy podać numer telefonu, pod który należy zgłaszać usterki w dni robocze i ustawowo wolne od pracy. |
| 4.2.6.) | Główny kod CPV | 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne |
| 4.2.8.) | Zamówienie obejmuje opcje | Nie |
| 4.2.10.) | Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej | 24 miesiące |
| 4.2.11.) | Zamawiający przewiduje wznowienia | Nie |
| 4.2.13.) | Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane | Nie |
| 4.3.) | Kryteria oceny ofert | Brak danych |
| 4.3.2.) | Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert | Procentowo |
| 4.3.3.) | Stosowane kryteria oceny ofert | Wyłącznie kryterium ceny |
| 4.3.5.) | Nazwa kryterium | Cena |
| 4.3.6.) | Waga | 100 |
| 4.3.10.) | Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert | Nie |
5Kwalifikacja wykonawcówSekcja 5
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 5.1.) | Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia | Nie |
| 5.3.) | Warunki udziału w postępowaniu | Tak |
| 5.4.) | Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu | Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym- Zamawiający wymaga, aby wykonawcy prowadzący działalność gospodarczą lub zawodową byli wpisani do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych prowadzonych w kraju, w którym mają siedzibę lub miejsce zamieszkania |
| 5.5.) | Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy | Tak |
| 5.6.) | Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu | Zał. nr 3 - Oświadczenie wykonawcy o braku podstaw wykluczenia oraz |
| 5.7.) | Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu | Zał. nr 4 - Oświadczenie wykonawcy o przynależności albo o braku przynależności do grupy kapitałowej |
| 5.8.) | Wykaz przedmiotowych środków dowodowych | 1. Opisy, ulotki, karty katalogowe, karty techniczne itp. potwierdzające spełnianie przez oferowany asortyment opisu przedmiotu zamówienia; |
| 5.9.) | Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych | Tak |
| 5.10.) | Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty | 1. Opisy, ulotki, karty katalogowe, karty techniczne itp. potwierdzające spełnianie przez oferowany asortyment opisu przedmiotu zamówienia; |
6Warunki zamówieniaSekcja 6
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 6.1.) | Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe | Nie |
| 6.3.) | Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną | Nie |
| 6.4.) | Zamawiający wymaga wadium | Nie |
| 6.5.) | Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy | Nie |
| 6.6.) | Wymagania dotyczące składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia | Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy zobowiązani są do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia |
| 6.7.) | Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane | Nie |
7Projektowane postanowienia umowySekcja 7
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 7.1.) | Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek | Nie |
| 7.3.) | Zamawiający przewiduje zmiany umowy | Tak |
| 7.4.) | Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia | Zmiany umowy są dopuszczalne bez ograniczeń w zakresie dozwolonym przez art. 455 ustawy z dnia 11 września 2019 r. - Prawo zamówień publicznych. Dopuszcza się dokonywanie zmian postanowień umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, jeżeli konieczność wprowadzenia takich zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, w szczególności gdy: |
| 7.5.) | Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia | Nie |
8ProceduraSekcja 8
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 8.1.) | Termin składania ofert | 2021-08-02 11:00 |
| 8.2.) | Miejsce składania ofert | Drogą elektroniczną za pośrednictwem: https://e-propublico.pl |
| 8.3.) | Termin otwarcia ofert | 2021-08-02 11:30 |
| 8.4.) | Termin związania ofertą | do 2021-08-31 |
Analiza rynku
Typowy budżet zamawiającego w tej kategorii CPV, podobne postępowania oraz historia zamawiającego i rynek lokalny.
Typowy budżet w tej kategorii CPV
Jak liczymy benchmark?
Statystyki obliczamy z pola wartość szacunkowa zamówienia podanego przez zamawiającego w ogłoszeniu: to budżet planowany, nie zawsze odpowiada cenie kontraktowej po rozstrzygnięciu. Używamy percentyli (mediana, Q1, Q3), więc wyniki są odporne na pojedyncze ekstremalne ogłoszenia.
Podobne przetargi
Ta sama kategoria CPV, ostatni rok
Historia zamawiającego
Najnowsze postępowania tego podmiotu
Powiązane lokalnie
Aktywne w tym samym rynku lokalnym
Dokumenty i komunikacja
Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.
Platforma zakupowa
Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.