Dostawa odczynników, materiału kontrolnego oraz wszystkich materiałów zużywalnych niezbędnych do wykonania badań kontroli jakości w składnikach krwi z dzierżawą jednego analizatora hematologicznego
Brakuje pełnego terminu końcowego w pobranych danych.
Przebieg postępowania
4 wpisyWszystkie ogłoszenia powiązane z tym postępowaniem, od pierwszego komunikatu do ostatniej aktualizacji lub wyniku.
- Ogłoszenie
20 maja 2026
Otwórz ogłoszenie → - Zmiana ogłoszenia
28 maja 2026
Otwórz ogłoszenie → - Zmiana ogłoszeniaBieżące
01 czerwca 2026
- Zmiana ogłoszenia
03 czerwca 2026
Otwórz ogłoszenie →
Zmiana ogłoszenia
Pełna treść zmiany dotyczącej istniejącego postępowania lub zawartej umowy.
1ZamawiającySekcja 1
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 1.1.) | Nazwa zamawiającego | Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa im. prof. dr hab. Tadeusza Dorobisza we Wrocławiu |
| 1.3.) | Krajowy Numer Identyfikacyjny | REGON 000291121 |
| 1.4.) | Adres zamawiającego | Brak danych |
| 1.4.1.) | Ulica | Czerwonego Krzyża 5/9 |
| 1.4.2.) | Miejscowość | Wrocław |
| 1.4.3.) | Kod pocztowy | 50-345 |
| 1.4.4.) | Województwo | dolnośląskie |
| 1.4.5.) | Kraj | Polska |
| 1.4.6.) | Lokalizacja NUTS 3 | PL514 - Miasto Wrocław |
| 1.4.9.) | Adres poczty elektronicznej | zapotrzebowanie@rckik.wroclaw.pl |
| 1.4.10.) | Adres strony internetowej zamawiającego | www.rckik.wroclaw.pl |
| 1.5.) | Rodzaj zamawiającego | Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej |
| 1.6.) | Przedmiot działalności zamawiającego | Zdrowie |
2Informacje podstawoweSekcja 2
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 2.1.) | Numer ogłoszenia | 2026/BZP 00270534 |
| 2.2.) | Data ogłoszenia | 2026-06-01 |
3Zmiana ogłoszeniaSekcja 3
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 3.1.) | Nazwa zmienianego ogłoszenia | Ogłoszenie o zamówieniu |
| 3.2.) | Numer zmienianego ogłoszenia w BZP | 2026/BZP 00252783 |
| 3.3.) | Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia | 01 |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 5.8. | Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą | 1. Certyfikat Jednostki Notyfikowanej, że wyrób medyczny jest zgodny z zasadniczymi wymaganiami – jeżeli nie dotyczy wyrobu należy załączyć oświadczenie z uzasadnieniem dlaczego obowiązkowi nie podlegają. 2. Deklaracja Wytwórcy (Producenta) lub jego autoryzowanego przedstawiciela o spełnianiu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych. 3. Oryginalny prospekt producenta dotyczący przedmiotu zamówienia, tj. dotyczący analizatora, odczynników, materiałów kontrolnych i materiałów zużywalnych będących przedmiotem zamówienia. 4. Instrukcje obsługi dotyczące analizatora oraz wyrobów będących przedmiotem zamówienia w polskiej wersji językowej. Po zmianie: 1. Certyfikat Jednostki Notyfikowanej, że wyrób medyczny jest zgodny z zasadniczymi wymaganiami – jeżeli nie dotyczy wyrobu należy załączyć oświadczenie z uzasadnieniem dlaczego obowiązkowi nie podlegają. 2. Deklaracja Wytwórcy (Producenta) lub jego autoryzowanego przedstawiciela o spełnianiu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych. 3. Oryginalny prospekt producenta dotyczący analizatora w polskiej wersji językowej. 3.1. Ulotka informacyjna/oryginalny prospekt producenta odczynników, materiałów kontrolnych i materiałów zużywalnych będących przedmiotem zamówienia w polskiej wersji językowej. 4. Instrukcje obsługi dotyczące analizatora zamówienia w polskiej wersji językowej. |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 5.10. | Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą | 1. Certyfikat Jednostki Notyfikowanej, że wyrób medyczny jest zgodny z zasadniczymi wymaganiami – jeżeli nie dotyczy wyrobu należy załączyć oświadczenie z uzasadnieniem dlaczego obowiązkowi nie podlegają. 2. Deklaracja Wytwórcy (Producenta) lub jego autoryzowanego przedstawiciela o spełnianiu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych. 3. Oryginalny prospekt producenta dotyczący przedmiotu zamówienia, tj. dotyczący analizatora, odczynników, materiałów kontrolnych i materiałów zużywalnych będących przedmiotem zamówienia. 4. Instrukcje obsługi dotyczące analizatora oraz wyrobów będących przedmiotem zamówienia w polskiej wersji językowej. Po zmianie: 1. Certyfikat Jednostki Notyfikowanej, że wyrób medyczny jest zgodny z zasadniczymi wymaganiami – jeżeli nie dotyczy wyrobu należy załączyć oświadczenie z uzasadnieniem dlaczego obowiązkowi nie podlegają. 2. Deklaracja Wytwórcy (Producenta) lub jego autoryzowanego przedstawiciela o spełnianiu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych. 3. Oryginalny prospekt producenta dotyczący analizatora w polskiej wersji językowej. 3.1. Ulotka informacyjna/oryginalny prospekt producenta odczynników, materiałów kontrolnych i materiałów zużywalnych będących przedmiotem zamówienia w polskiej wersji językowej. 4. Instrukcje obsługi dotyczące analizatora zamówienia w polskiej wersji językowej. |
Analiza rynku
Typowy budżet zamawiającego w tej kategorii CPV, podobne postępowania oraz historia zamawiającego i rynek lokalny.
Typowy budżet w tej kategorii CPV
W ostatnim roku nie znaleźliśmy wystarczającej liczby podobnych postępowań z podaną wartością szacunkową, żeby policzyć statystyki.
Podobne przetargi
Ta sama kategoria CPV, ostatni rok
Historia zamawiającego
Najnowsze postępowania tego podmiotu
Powiązane lokalnie
Aktywne w tym samym rynku lokalnym
Dokumenty i komunikacja
Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.
Platforma zakupowa
Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.