# Dostawa sprzętu specjalistycznego dla Uniwersyteckiego Centrum Chirurgii Robotycznej – ponowienie.

Źródło: Atlas Przetargów
Adres kanoniczny: https://atlasprzetargow.pl/przetarg/TED-98896-2025
Ogłoszenie źródłowe: https://ted.europa.eu/pl/notice/-/detail/98896-2025
Stan danych: 2026-10-28
Licencja: CC BY 4.0, cytuj jako "Atlas Przetargów, https://atlasprzetargow.pl/przetarg/TED-98896-2025"

**Numer ogłoszenia**: TED-98896-2025
**Rodzaj ogłoszenia**: ogłoszenie o wyniku postępowania
**Data publikacji**: 2025-02-13
**Zamawiający**: Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im Jana Mikulicza - Radeckiego We Wrocławiu (NIP: 8981816856)
**Lokalizacja**: Wrocław, woj. dolnośląskie
**Potwierdzona wartość rozstrzygnięcia**: 481 738,54 PLN
**Wybrany wykonawca**: SUN-MED Spółka Cywilna Dominik Siekierski Sławomir Naparty
**Liczba złożonych ofert**: 10
**Wadium**: brak
**Termin składania ofert**: nie podano
**CPV**: 33100000-1 - Urządzenia medyczne

## Opis
SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

NazwaUNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU
MiejscowośćWrocław

SEKCJA II - PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

NazwaDostawa sprzętu specjalistycznego dla Uniwersyteckiego Centrum Chirurgii Robotycznej – ponowienie.
Główny Kod CPV33100000-1 - Urządzenia medyczne
Opis zamówienia
Dostawa sprzętu specjalistycznego dla Uniwersyteckiego Centrum Chirurgii Robotycznej - ilość zadań: 11

CZĘŚCI ZAMÓWIENIA (11)

Część nr LOT-0001Pakiet 3
Pakiet 3-1 zadanie

Część nr LOT-0002Pakiet 7
Pakiet 7-1 zadanie

Część nr LOT-0003Pakiet 8 poz.1
Pakiet 8 poz.1-1 zadanie

Część nr LOT-0004Pakiet 8 poz.4
Pakiet 8 poz.4-1 zadanie

Część nr LOT-0005Pakiet 8 poz.5
Pakiet 8 poz.5-1 zadanie

Część nr LOT-0006Pakiet 9
Pakiet 9-1 zadanie

Część nr LOT-0007Pakiet 10
Pakiet 10-1 zadanie

Część nr LOT-0008Pakiet 12
Pakiet 12-1 zadanie

Część nr LOT-0009Pakiet 13
Pakiet 13-1 zadanie

Część nr LOT-0010Pakiet 17
Pakiet 17-1 zadanie

Część nr LOT-0011Pakiet 18
Pakiet 18-1 zadanie

SEKCJA IV - PROCEDURA

Tryb udzielenia zamówieniaProcedura otwarta

SEKCJA VI - INFORMACJE DODATKOWE

Wykonawca zobowiązany jest zrealizować przedmiot zamówienia w terminie do 17 października 2025 r. od daty zawarcia umowy.
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy).
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Odpowiednie katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) lub nazwy własne w przypadku braku katalogów, foldery, lub materiały źródłowe producenta/oświadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzające spełnianie parametrów techniczno-użytkowych opisanych przez Zamawiającego w załączniku nr 2A do SWZ w zależności, na które zadania zostanie złożona oferta jeżeli z opisów katalogowych, folderów, ulotek nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów.
Wykonawca zobowiązany jest zrealizować przedmiot zamówienia w terminie do 17 października 2025 r. od daty zawarcia umowy.
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy).
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Odpowiednie katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) lub nazwy własne w przypadku braku katalogów, foldery, lub materiały źródłowe producenta/oświadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzające spełnianie parametrów techniczno-użytkowych opisanych przez Zamawiającego w załączniku nr 2A do SWZ w zależności, na które zadania zostanie złożona oferta jeżeli z opisów katalogowych, folderów, ulotek nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów.
Wykonawca zobowiązany jest zrealizować przedmiot zamówienia w terminie do 17 października 2025 r. od daty zawarcia umowy.
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy).
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Odpowiednie katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) lub nazwy własne w przypadku braku katalogów, foldery, lub materiały źródłowe producenta/oświadczenia producenta w czyte
...(skrócono; pełna treść pod adresem kanonicznym)...