# DOSTAWY PRODUKTÓW LECZNICZYCH STOSOWANYCH W RAMACH PROGRAMÓW LEKOWYCH

Źródło: Atlas Przetargów
Adres kanoniczny: https://atlasprzetargow.pl/przetarg/TED-74289-2025
Ogłoszenie źródłowe: https://ted.europa.eu/pl/notice/-/detail/74289-2025
Stan danych: 2026-11-01
Licencja: CC BY 4.0, cytuj jako "Atlas Przetargów, https://atlasprzetargow.pl/przetarg/TED-74289-2025"

**Numer ogłoszenia**: TED-74289-2025
**Rodzaj ogłoszenia**: ogłoszenie o wyniku postępowania
**Data publikacji**: 2025-02-04
**Zamawiający**: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny  w Legnicy (NIP: 6912204853)
**Lokalizacja**: Legnica, woj. dolnośląskie
**Potwierdzona wartość rozstrzygnięcia**: 4 688 058,80 PLN
**Wybrany wykonawca**: GSK SERVICES SP. Z O. O.
**Liczba złożonych ofert**: 6
**Wadium**: brak
**Termin składania ofert**: nie podano
**CPV**: 33600000-6 - Produkty farmaceutyczne

## Opis
SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

NazwaWojewódzki Szpital Specjalistyczny w Legnicy
MiejscowośćLEGNICA

SEKCJA II - PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

NazwaDOSTAWY PRODUKTÓW LECZNICZYCH STOSOWANYCH W RAMACH PROGRAMÓW LEKOWYCH
Główny Kod CPV33600000-6 - Produkty farmaceutyczne
Opis zamówienia
1.Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy produktów leczniczych stosowanych w ramach programów lekowych szczegółowo opisanych w Załączniku 2A do SWZ:

2. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.

3. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia – w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych. Łączna liczba Części w niniejszym postępowaniu: 56. Wszelkie zapisy znajdujące się w SWZ dotyczące oferty odnoszą się również do oferty częściowej. Jeżeli w SWZ nie został zamieszczony zapis, której części dotyczy określony artykuł, paragraf, ustęp, warunek, formularz, dokument itp. – oznacza, że dotyczy wszystkich części.

CZĘŚCI ZAMÓWIENIA (6)

Część nr LOT-0013CZĘŚĆ 13 DOSTRALIMAB
DOSTRALIMAB

Część nr LOT-0016CZĘŚĆ 16 ENFORTUMAB VEDOTIN
ENFORTUMAB VEDOTIN

Część nr LOT-0017CZĘŚĆ 17 ENZALUTAMIDE
ENZALUTAMIDE

Część nr LOT-0020CZĘŚĆ 20 FEDRATINIB
FEDRATINIB

Część nr LOT-0035CZĘŚĆ 35 NIRAPARIB
NIRAPARIB

Część nr LOT-0056CZĘŚĆ 56 TRIFLURIDINE + TIPIRACIL
TRIFLURIDINE + TIPIRACIL

SEKCJA IV - PROCEDURA

Tryb udzielenia zamówieniaProcedura otwarta

SEKCJA VI - INFORMACJE DODATKOWE

Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były:
a) dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia

6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne,
b) wymienione w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych w części B (Leki dostępne w ramach programu lekowego)
Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były:
a) dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia

6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne,
b) wymienione w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych w części B (Leki dostępne w ramach programu lekowego),
Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były:
a) dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia

6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne,
b) wymienione w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych w części B (Leki dostępne w ramach programu lekowego),
Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były:
a) dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia

6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne,
b) wymienione w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych w części B (Leki dostępne w ramach programu lekowego),
Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były:
a) dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia

6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne,
b) wymienione w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych w części B (Leki dostępne w ramach programu lekowego),