# 107.2026 Usługa wykonania badań biopsji płynnej dla Katedry i Kliniki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu

Źródło: Atlas Przetargów
Adres kanoniczny: https://atlasprzetargow.pl/przetarg/TED-721747-2026
Ogłoszenie źródłowe: https://ted.europa.eu/pl/notice/-/detail/721747-2026
Stan danych: 2026-11-04
Licencja: CC BY 4.0, cytuj jako "Atlas Przetargów, https://atlasprzetargow.pl/przetarg/TED-721747-2026"

**Numer ogłoszenia**: TED-721747-2026
**Rodzaj ogłoszenia**: ogłoszenie o zamówieniu (otwiera postępowanie)
**Data publikacji**: 2026-10-19
**Zamawiający**: Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu
**Lokalizacja**: Wrocław, woj. dolnośląskie
**Planowany budżet (wartość szacunkowa)**: 6 025 994,92 PLN
**Wadium**: brak
**Termin składania ofert**: 2026-11-17 09:00 czasu polskiego
**CPV**: 73111000-3 - Laboratoryjne usługi badawcze,60100000-9 - Usługi w zakresie transportu drogowego

## Opis
SEKCJA I – ZAMAWIAJĄCY

Nazwa zamawiającego: Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu

Adres: Wybrzeże L. Pasteura 1, 50-367 Wrocław

Region (NUTS): PL514 – Dolnośląskie

SEKCJA II – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

Nazwa zamówienia: 107.2026 Usługa wykonania badań biopsji płynnej dla Katedry i Kliniki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu

Rodzaj zamówienia: Usługi

Główny kod CPV: 73111000-3 - Laboratoryjne usługi badawcze

Dodatkowe kody CPV: 60100000-9 - Usługi w zakresie transportu drogowego

Szacunkowa wartość zamówienia: 6 025 995 PLN

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest: Usługa wykonania badań biopsji płynnej dla Katedry i Kliniki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu.
2. Krótki opis przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest usługa wykonania badań biopsji płynnej w ramach projektu „Płynna biopsja i kompleksowe badania molekularne mięsaków tkanek miękkich u dzieci w Polsce w celu poprawy diagnostyki, stratyfikacji ryzyka i wyników leczenia”.
3. Usługa będzie świadczona w ramach projektu finansowanego przez Agencję Badań Medycznych, umowa nr 2024/ABM/02/00030.
4. Przedmiot zamówienia został szczegółowo opisany w Kosztorysie szczegółowym (Załącznik nr 2 do SWZ), oraz we Wzorze umowy (Załącznik nr 3 do SWZ).
5. Usługa obejmie poniższe czynności, zwane dalej Badaniami:
1)	Przygotowanie biblioteki i sekwencjonowanie
a)	sekwencjonowanie całego genomu, określenie klasy metylacji oraz wykrywanie resztkowej choroby nowotworowej (MRD)
b)	sekwencjonowanie na dedykowanej aparaturze, w walidowanym procesie oraz kontrolą jakości tego procesu;
c)	uwzględnienie kontroli wewnętrznych - kontroli pozytywnych/negatywnych.
2)	Analizę bioinformatyczną
a)	analiza wstępna, identyfikacja zasad i identyfikacja wariantów;
b)	wykrywanie fuzji, wariantów jednonukleotydowych (SNV) i zmian liczby kopii (CNV);
c)	ilościowa ocena ctDNA;
d)	ocena minimalnej choroby resztkowej (MRD) z określonymi progami czułości;
e)	dokumentacja procesów analitycznych, genomów referencyjnych i wskaźników kontroli jakości.
3)	Raportowanie
a)	ustrukturyzowane raporty kliniczne podsumowujące wykryte zmiany, poziomy ctDNA, status MRD oraz wyniki kontroli jakości;
b)	interpretacja wyników w kontekście biologii RMS i znanych czynników molekularnych, wskazanie wyniku pozytywny/negatywny;
c)	powiadamianie o wynikach istotnych klinicznie lub krytycznych dla badania.
4)	Dostarczanie danych
a)	udostępnienie wszystkich danych surowych i przetworzonych, w tym plików FASTQ, BAM/CRAM, VCF oraz tabel wariantów z adnotacjami w formatach pdf i csv
b)	bezpieczny transfer danych, zgodny z RODO
c)	określony czas realizacji od otrzymania próbki do sporządzenia raportu;
d)	ostateczne dostarczenie kompletnego zbioru danych pod koniec z góry określonego okresu analizy.
5)	Komunikację i wsparcie
a)	gotowość do udzielania wyjaśnień technicznych oraz udział w spotkaniach dotyczących przeglądu i analizy danych;
b)	ograniczenia badania – bieżące informowanie zamawiającego o czynnikach mogących wpłynąć na wynik.
6)	Wymagania dotyczące jakości i zgodności
a)	stosowanie walidowanych testów odpowiednich dla próbek pediatrycznych o małej objętości;
b)	zapewnienie na każdym etapie pełnej identyfikowalności próbek i dokumentacji etapów analitycznych i poanalitycznych;
c)	zapewnienie zgodności z RODO i obowiązującymi przepisami dotyczącymi badań klinicznych.
7)	Dostarczenie wyników
a)	dostarczenie wyników analitycznych i dokumentacji kontroli jakości dla każdej próbki;
b)	dostarczenie ustrukturyzowanych raportów klinicznych zawierających min.:
	Dane pacjenta i próbki – data pobrania, data otrzymania próbki przez laboratorium
	Numer/identyfikator próbki oraz numer raportu
	Dane zlecającego lekarza / ośrodka
	Rodzaj badanego materiału oraz rodzaj probówki / antykoagulantu
	Metodę analizy – nazwa i wersja zastosowanego testu (panelu)
	Ocenę ilościową całkowitego ctDNA (np. ng/ul)
	Nazwy genu i wariantu (wg. nomenklatury HGVS) wraz z sekwencją referencyjną
	Oceny wariantu wg. klasyfikacji klinicznej (patogenny, prawdopodobnie patogenny, VUS) % VAF (variant allele frequency)
	Określenie ilościowe lub informacja o braku obecności monitorowanego markera genetycznego
	Interpretacja wyników w kontekście biologii RMS i znanych czynników molekularnych, wskazanie wyniku pozytywny/ negatywny;
	Porównanie z poprzednimi wynikami (w przypadku oceny kolejnej próbki od tego samego pacjenta), w tym ocenę dynamiki/trendu (np. molekularna ocena aktywności choroby, wzrost/spadek VAF w czasie)
	Ograniczenia badania – czynniki mogące wpłynąć na wynik
	Data wykonania analizy i podpis osoby odpowiedzialnej
	Kwalifikacje osoby odpowiedzialnej (np. specjalista laboratoryjnej genetyki medycznej)
8)	Transport próbek z ośrodka w Łodzi do Wykonawcy z zapewnieniem odpowiednich warunków transportu (8 zbiorczych transportów w okres
...(skrócono; pełna treść pod adresem kanonicznym)...