# Zakup leków antyretrowirusowych; Części 1÷4

Źródło: Atlas Przetargów
Adres kanoniczny: https://atlasprzetargow.pl/przetarg/TED-684798-2026
Ogłoszenie źródłowe: https://ted.europa.eu/pl/notice/-/detail/684798-2026
Stan danych: 2026-10-19
Licencja: CC BY 4.0, cytuj jako "Atlas Przetargów, https://atlasprzetargow.pl/przetarg/TED-684798-2026"

**Numer ogłoszenia**: TED-684798-2026
**Rodzaj ogłoszenia**: ogłoszenie o zamówieniu (otwiera postępowanie)
**Data publikacji**: 2026-10-05
**Zamawiający**: Krajowe Centrum ds. AIDS (NIP: 9511603419)
**Lokalizacja**: Warszawa, woj. mazowieckie
**Planowany budżet (wartość szacunkowa)**: brak potwierdzonej wartości
**Wadium**: brak
**Termin składania ofert**: 2026-11-02 09:00 czasu polskiego
**CPV**: 33651400-2 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego

## Opis
SEKCJA I – ZAMAWIAJĄCY

Nazwa zamawiającego: Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia

NIP: 5251553851

Adres: Aleje Jerozolimskie 155, 02-326 Warszawa

Region (NUTS): PL911 – Mazowieckie

SEKCJA II – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

Nazwa zamówienia: Zakup leków antyretrowirusowych; Części 1÷4

Rodzaj zamówienia: Dostawy

Główny kod CPV: 33651400-2 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków antyretrowirusowych z dostawą do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy: Część 1: Darunavir | 800mg | tabletka | 30; Część 2: Tenofovir disoproxil | 245mg | tabletka | 30; Część 3: Tenofovir disoproxil | 245mg | tabletka | 30; Część 4: Tenofovir disoproxil | 245mg | tabletka | 30; - zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w specyfikacji warunków zamówienia (SWZ) oraz na warunkach określonych w projektowanych postanowieniach umowy (PPU), które stanowią załącznik do SWZ.

Czas trwania zamówienia / umowy: 5 dni

Miejsce realizacji (NUTS): PLZZZ – PLZZZ

CZĘŚCI ZAMÓWIENIA (4)

Część nr LOT-0001: Część 1: Darunavir | 800mg | tabletka | 30

CPV: 33651400-2 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Wartość szacunkowa: 96 200 PLN

Czas trwania: 5 miesięcy

Miejsce realizacji: PLZZZ – PLZZZ

1. Międzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Darunavir; Moc lub objętość: 800mg; Postać farm.: tabletka; Wielkość opak.: 30. Liczba opakowań: 130 2.
PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE: 2.1. Na podstawie art. 105 oraz 106 ustawy Pzp w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami związanymi z realizacją zamówienia zamawiający żąda od wykonawców przedstawienia następujących dokumentów: 2.1.1. Ważnego, aktualnego na dzień składania ofert pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydanego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub ważnego na dzień składania ofert, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. 2.2. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych. Wykonawca musi dostarczyć co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim lub potwierdzenie złożenia wniosku o wydanie takiej zgody. W przypadku uzyskania zgody wykonawca zobowiązany jest do przekazania jej kopii zamawiającemu najpóźniej w dniu podpisania umowy. 2.3. Ww. dokumenty muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia. 2.4. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wraz dokumentami, o których mowa w pkt 2.1.1 dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. 2.5. Zgodnie z art. 107 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca zobowiązany jest złożyć wyżej wymienione przedmiotowe środki dowodowe wraz z ofertą i powinien on dochować wszelkiej staranności, aby te dokumenty były kompletne i zawierały wszystkie niezbędne informacje umożliwiające Zamawiającemu ich zweryfikowanie pod kątem prawidłowości. 2.6. Zamawiający zgodnie z art. 107 ust 2 ustawy Pzp przewiduje możliwość jednokrotnego uzupełniania ww. przedmiotowych środków dowodowych w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego. 2.7. Przedmiotowe środki dowodowe, o których mowa powyżej są składane w sposób przewidziany w przepisach wydanych na podstawie art. 70 ustawy Pzp. – tj. w Rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie. 2.8. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

Część nr LOT-0002: Część 2: Tenofovir disoproxil | 245mg | tabletka | 30

Wartość szacunkowa: 45 600 PLN

1. Międzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Tenofovir disoproxil; Moc lub objętość: 245mg; Postać farm.: tabletka; Wielkość opak.: 30. Liczba opakowań: 400
2. PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE: 2.1. Na podstawie art. 105 oraz 106 ustawy Pzp w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami związanymi z realizacj
...(skrócono; pełna treść pod adresem kanonicznym)...