# „Dostawa sprzętu medycznego”

Źródło: Atlas Przetargów
Adres kanoniczny: https://atlasprzetargow.pl/przetarg/TED-592792-2025
Ogłoszenie źródłowe: https://ted.europa.eu/pl/notice/-/detail/592792-2025
Stan danych: 2026-11-10
Licencja: CC BY 4.0, cytuj jako "Atlas Przetargów, https://atlasprzetargow.pl/przetarg/TED-592792-2025"

**Numer ogłoszenia**: TED-592792-2025
**Rodzaj ogłoszenia**: ogłoszenie o wyniku postępowania
**Data publikacji**: 2025-09-11
**Zamawiający**: Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynała Wyszyńskiego - Państwowy Instytut Badawczy (NIP: 5250008525)
**Lokalizacja**: Warszawa, woj. mazowieckie
**Potwierdzona wartość rozstrzygnięcia**: 2 759 786,60 PLN
**Wybrany wykonawca**: Aesculap Chifa Sp. z o. o.
**Liczba złożonych ofert**: 5
**Wadium**: brak
**Termin składania ofert**: nie podano
**CPV**: 33141000-0 (Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne), 33141320-9 (Igły medyczne), 33184200-5 (Protezy naczyniowe), 33186000-7 (Pozaustrojowe układy krążeniowe), 33112000-8 (Sprzęt obrazujący pogłosowy, ultradźwiękowy i dopplerowski), 33141200-2 (Cewniki), 33140000-3 (Materiały medyczne), 33184100-4 (Implanty chirurgiczne), 33171100-0 (Przyrządy do anestezji), 33162200-5 (Przyrządy używane na salach operacyjnych), 33182100-0 (Defibrylatory), 33182300-2 (Urządzenia do chirurgii serca)

## Opis
SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

NazwaNarodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynała Wyszyńskiego - Państwowy Instytut Badawczy
MiejscowośćWarszawa

SEKCJA II - PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

Nazwa„Dostawa sprzętu medycznego”
Główny Kod CPV33141000
Opis zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego z podziałem na części.

CZĘŚCI ZAMÓWIENIA (5)

Część nr LOT-0002Część nr 2 - Igły do blokad nerwów obwodowych
Przedmiotem zamówienia jest dostawa igieł do blokad nerwów obwodowych

Część nr LOT-0004Część nr 4 - Protezy naczyniowe i łaty
Przedmiotem zamówienia jest dostawa protez naczyniowych i łat

Część nr LOT-0011Część nr 11 - Igły Touhy długie
Przedmiotem zamówienia jest dostawa igieł Touhy długie

Część nr LOT-0016Część nr 16 - Oxygenatory
Przedmiotem zamówienia jest dostawa oxygenatory

Część nr LOT-0022Część nr 22 - Prowadniki do pomiaru ciśnienia FFR/iFR oraz sondy do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej wraz z dzierżawą urządzeń
Przedmiotem zamówienia jest dostawa prowadników do pomiaru ciśnienia FFR/iFR oraz sond do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej wraz z dzierżawą urządzeń

SEKCJA IV - PROCEDURA

Tryb udzielenia zamówieniaProcedura otwarta

SEKCJA VI - INFORMACJE DODATKOWE

Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
W zakresie Części nr 23 – Zamówienie finansowane jest ze środków Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności Komponent D Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia Inwestycja D3.1.1 Kompleksowy rozwój badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu (Przedsięwzięcie pn. Model oceny ryzyka uszkodzeń niedokrwiennych ośrodkowego układu nerwowego i pogorszenia funkcji kognitywnych u pacjentów poddawanych przezcewnikowej implantacji zastawki aortalnej)
Numer wewnętrzny projektu: 1B.11/III/25
Nr umowy o dofinansowanie: 2024/ABM/03/KPO/KPOD.07.07-IW.07-0150/24-00.
W zakresie Części nr 23 – Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia przedmiotowego postępowania z powodu braku środków, jeżeli środki publiczne, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie tej części zamówienia, nie zostały mu przyznane. Powyższa możliwość unieważnienia postępowania została przewidziana, zgodnie z art. 257 ustawy Pzp, w ogłoszeniu o zamówieniu.
Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
Wymagany dokument
1.Oświadczenie – zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 10 do SWZ potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”).
Dokumenty, o których mowa powyżej, będą okazywane Zamawiającemu na każde żądanie po podpisaniu umowy - w terminie wyznaczonym w umowie.
W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części którego dotyczy) – wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 11 do SWZ
2.Oferowany przedmiot zamówienia – dotyczy wszystkich części i pozycji
Wykonawca zobowiązany jest do złożenia do każdego asortymentu:
Prospekt albo katalog albo folder albo karta danych technicznych -
z zaznaczeniem nr części zamówienia oraz pozycji oferowanego asortymentu - który potwierdza wymagane przez Zamawiającego parametry wskazane w Załączniku nr 2a do SWZ – opisie przedmiotu zamówienia.
Parametry wskazane kolorem fioletowym w Załączniku nr 2a - Opis przedmiotu zamówienia są wymagane i mogą ale nie muszą być potwierdzone ww. dokumentami.
Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
Wymagany dokument
1.Oświadczenie – zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 10 do SWZ potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie
...(skrócono; pełna treść pod adresem kanonicznym)...