# Zakup i sukcesywna dostawa produktów radioizotopowych do diagnostyki i terapii

Źródło: Atlas Przetargów
Adres kanoniczny: https://atlasprzetargow.pl/przetarg/TED-58815-2026
Ogłoszenie źródłowe: https://ted.europa.eu/pl/notice/-/detail/58815-2026
Stan danych: 2026-09-14
Licencja: CC BY 4.0, cytuj jako "Atlas Przetargów, https://atlasprzetargow.pl/przetarg/TED-58815-2026"

**Numer ogłoszenia**: TED-58815-2026
**Rodzaj ogłoszenia**: ogłoszenie o wyniku postępowania
**Data publikacji**: 2026-01-27
**Zamawiający**: Państwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji (NIP: 5214004558)
**Lokalizacja**: Warszawa, woj. mazowieckie
**Potwierdzona wartość rozstrzygnięcia**: 4 432 820,20 PLN
**Wybrany wykonawca**: BOSTON SCIENTIFIC POLSKA SPÓŁKA Z O.O.
**Wadium**: brak
**Termin składania ofert**: nie podano
**CPV**: 09344000-2 - Izotopy promieniotwórcze

## Opis
SEKCJA I – ZAMAWIAJĄCY

Nazwa zamawiającego: Państwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji

Miejscowość: Warszawa

SEKCJA II – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

Nazwa zamówienia: Zakup i sukcesywna dostawa produktów radioizotopowych do diagnostyki i terapii

Rodzaj zamówienia: Dostawy

Główny kod CPV: 09344000-2 - Izotopy promieniotwórcze

Opis zamówienia

Zakup i sukcesywna dostawa produktów radioizotopowych do diagnostyki i terapii

Czas trwania zamówienia / umowy: 12 miesięcy

Miejsce realizacji (NUTS): PL911 – Mazowieckie

CZĘŚCI ZAMÓWIENIA (10)

Część nr LOT-0001: Zakup i sukcesywna dostawa zestawów do radioizotopowej diagnostyki nowotworu gruczołu krokowego 68Ga.

CPV: 09344000-2 - Izotopy promieniotwórcze

Wartość szacunkowa: 750 804 PLN

Czas trwania: 12 miesięcy

Miejsce realizacji: PL911 – Mazowieckie

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U, z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, posta i drogę podania oraz jednostkę miary

Część nr LOT-0002: Zakup i sukcesywna dostawa mikrosfer szklanych znakowanych izotopem Y-90

CPV: 09344000-2 - Izotopy promieniotwórcze

Wartość szacunkowa: 889 000 PLN

Czas trwania: 12 miesięcy

Miejsce realizacji: PL911 – Mazowieckie

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U, z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, posta i drogę podania oraz jednostkę miary

Część nr LOT-0003: Zakup i sukcesywna dostawa dichloraku 223 radu do leczenia pacjentów z opornym na kastrację rakiem prostaty

CPV: 09344000-2 - Izotopy promieniotwórcze

Wartość szacunkowa: 328 320 PLN

Czas trwania: 12 miesięcy

Miejsce realizacji: PL911 – Mazowieckie

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U, z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, posta i drogę podania oraz jednostkę miary

Część nr LOT-0004: Zakup i sukcesywna dostawa mikrosfer żywiczych znakowanych izotopem 90 Y

CPV: 09344000-2 - Izotopy promieniotwórcze

Wartość szacunkowa: 2 000 000 PLN

Czas trwania: 12 miesięcy

Miejsce realizacji: PL911 – Mazowieckie

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U, z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, posta i drogę podania oraz jednostkę miary

...(skrócono; pełna treść pod adresem kanonicznym)...