# Zakup i dostawy produktów leczniczych krwiopochodnych, siarczanu protaminy, leków hemostatycznych stosowanych w trakcie zabiegów operacyjnych. . Źródło: Atlas Przetargów Adres kanoniczny: https://atlasprzetargow.pl/przetarg/TED-547774-2026 Ogłoszenie źródłowe: https://ted.europa.eu/pl/notice/-/detail/547774-2026 Stan danych: 2026-11-09 Licencja: CC BY 4.0, cytuj jako "Atlas Przetargów, https://atlasprzetargow.pl/przetarg/TED-547774-2026" **Numer ogłoszenia**: TED-547774-2026 **Rodzaj ogłoszenia**: ogłoszenie o zamówieniu (otwiera postępowanie) **Data publikacji**: 2026-08-07 **Zamawiający**: Kliniczny Szpital Wojewódzki im. św. Jadwigi Królowej w Rzeszowie (NIP: 8131502114) **Lokalizacja**: Rzeszów, woj. podkarpackie **Planowany budżet (wartość szacunkowa)**: brak potwierdzonej wartości **Wadium**: brak **Termin składania ofert**: 2026-09-10 10:00 czasu polskiego **CPV**: 33600000-6 - Produkty farmaceutyczne ## Opis SEKCJA I – ZAMAWIAJĄCY Nazwa zamawiającego: Krajowa Izba Odwoławcza NIP: 5262239325 Adres: ul. Postępu 17a, 02-676 Warszawa Region (NUTS): PL912 – Mazowieckie SEKCJA II – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA Nazwa zamówienia: Zakup i dostawy produktów leczniczych krwiopochodnych, siarczanu protaminy, leków hemostatycznych stosowanych w trakcie zabiegów operacyjnych. . Rodzaj zamówienia: Dostawy Główny kod CPV: 33600000-6 - Produkty farmaceutyczne Opis zamówienia Przedmiotem zamówienia są zakup i sukcesywne dostawy produktów leczniczych krwiopochodnych, siarczanu protaminy oraz leków hemostatycznych stosowanych w trakcie zabiegów operacyjnych, zgodnie z wymaganiami określonymi w: • Załącznik nr 5 – Formularz cenowy / Opis przedmiotu zamówienia, • Załącznik nr 4 – Projekt umowy, w którym określono szczegółowe warunki dostaw, jakości, terminów oraz reklamacji. Zamówienie zostało podzielone na 19 części (pakietów), zgodnie z Załącznikiem nr 5. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną liczbę pakietów, z zastrzeżeniem obowiązku zaoferowania całości asortymentu w ramach danego pakietu. Wszystkie oferowane produkty lecznicze muszą posiadać: • aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez URPL, • lub dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę/Komisję Europejską (EMA). Dostarczane produkty lecznicze, które posiadają status leku refundowanego, muszą znajdować się w aktualnym wykazie leków refundowanych ogłaszanym przez Ministra Zdrowia. Produkty lecznicze nierefundowane, w szczególności produkty krwiopochodne, siarczan protaminy, leki hemostatyczne stosowane w trakcie zabiegów operacyjnych oraz produkty stosowane w programach lekowych, muszą być dostarczone zgodnie z wymaganiami określonymi w SWZ, niezależnie od ich statusu refundacyjnego. Wykonawca zobowiązany jest zapewnić, że wszystkie dostarczane produkty są zgodne z obowiązującymi przepisami prawa, aktualnymi Charakterystykami Produktów Leczniczych oraz wymaganiami klinicznymi wynikającymi z ich zastosowania. Wykonawca zobowiązany jest podać w ofercie: nazwę handlową, producenta, kod EAN. Zamawiający dopuszcza zmianę ilości ze sztuk na opakowania z odpowiednim przeliczeniem ceny. Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowań z zastrzeżeniem nie przekraczania dwukrotności wielkości opakowania dla postaci doustnych typu tabletki, syropy itp., o ile nie uzgodniono inaczej dla wskazanej indywidualnej pozycji. W przypadku gdy oferowane jest opakowanie jednostkowe zawierające inną ilość sztuk (inną gramaturę) niż podana w SWZ ilość należy przeliczyć z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku wg zaokrąglenia arytmetycznego. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktów równoważnych, pod warunkiem że Wykonawca wykaże, iż oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone w SWZ, w szczególności dotyczące składu, mocy, postaci, sposobu podania, przeznaczenia, parametrów jakościowych, bezpieczeństwa, skuteczności oraz posiadania odpowiedniego zezwolenia na dopuszczenie do obrotu (URPL/EMA) lub certyfikacji CE zgodnej z MDR 2017/745. Wykonawca zobowiązany jest przedłożyć dokumenty potwierdzające równoważność, w szczególności: ChPL, dokumenty producenta, oświadczenie o równoważności. W każdym przypadku użycia w opisie przedmiotu zamówienia norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 ustawy Pzp, Wykonawca powinien przyjąć, że odniesieniu takiemu towarzyszą wyrazy: „lub równoważne”. Czas trwania zamówienia / umowy: 12 miesięcy Miejsce realizacji (NUTS): PL823 – Podkarpackie CZĘŚCI ZAMÓWIENIA (19) Część nr LOT-0002: 1. Immunoglobulina doż. 1a CPV: 33600000-6 - Produkty farmaceutyczne Czas trwania: 12 miesięcy Miejsce realizacji: PL823 – Podkarpackie szczegółowo podano w SWZ Część nr LOT-0003: 2. Immunoglobulina doż. 1b szczegółowo podano w SWZ Część nr LOT-0004: 3. Immunoglobulina doż. 2 a szczegółowo podano w SWZ Część nr LOT-0005: 4. Immunoglobulina doż. 2 b szczegółowo podano w SWZ Część nr LOT-0006: 5. Immunoglobulina doż. 2 c szczegółowo podano w SWZ Część nr LOT-0007: 6. Immunoglobulina doż. 3 szczegółowo podano w SWZ Część nr LOT-0008: 7. Immunoglobulina doż. 4 szczegółowo podano w SWZ Część nr LOT-0009: 8. Immunoglobulina doż. 5 szczegółowo podano w SWZ Część nr LOT-0010: 9. Immunoglobulina anty D 300mcg szczegółowo podano w SWZ Część nr LOT-0011: 10. Immunoglobulina anty D 50 i 150mcg szczegółowo podano w SWZ Część nr LOT-0012: 11. Albumina ludzka 20% szczegółowo podano w SWZ Część nr LOT-0013: 12. Protaminum sulfuricum szczegółowo podano w SWZ Część nr LOT-0014: 13. Wchłanialny opatrunek hemostatyczny szczegółowo podano w SWZ Część nr LOT-0015: 14. Immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom T szczegółowo podano w SWZ Część nr LOT-0016: 15. Koncentrat zespołu protrombiny szczegółowo podano w SWZ Część nr LOT-0017: 16. Antithrombin III szczegółowo podano w SWZ Część nr LOT-0018: 17. Gąbka kolagenowa z gentamycyną sz ...(skrócono; pełna treść pod adresem kanonicznym)...