# Dostawa produktu leczniczego Sorafenibum do niekomercyjnego badania klinicznego (DRAGONFLY)

Źródło: Atlas Przetargów
Adres kanoniczny: https://atlasprzetargow.pl/przetarg/TED-405533-2026
Ogłoszenie źródłowe: https://ted.europa.eu/pl/notice/-/detail/405533-2026
Stan danych: 2026-11-08
Licencja: CC BY 4.0, cytuj jako "Atlas Przetargów, https://atlasprzetargow.pl/przetarg/TED-405533-2026"

**Numer ogłoszenia**: TED-405533-2026
**Rodzaj ogłoszenia**: ogłoszenie o zamówieniu (otwiera postępowanie)
**Data publikacji**: 2026-06-12
**Zamawiający**: Instytut Matki i Dziecka (NIP: 5250008471)
**Lokalizacja**: Warszawa, woj. mazowieckie
**Planowany budżet (wartość szacunkowa)**: brak potwierdzonej wartości
**Wadium**: brak
**Termin składania ofert**: 2026-06-29 09:00 czasu polskiego
**CPV**: 33690000-3 - Różne produkty lecznicze

## Opis
SEKCJA I – ZAMAWIAJĄCY

Nazwa zamawiającego: Instytut Matki i Dziecka

NIP: 5250008471

Adres: ul. Kasprzaka 17a, 01-211 Warszawa

Region (NUTS): PL911 – Mazowieckie

SEKCJA II – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

Nazwa zamówienia: Dostawa produktu leczniczego Sorafenibum do niekomercyjnego badania klinicznego (DRAGONFLY)

Rodzaj zamówienia: Dostawy

Główny kod CPV: 33690000-3 - Różne produkty lecznicze

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktu leczniczego Sorafenibum do niekomercyjnego badania klinicznego (DRAGONFLY). Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa stanowiący zał. nr 2 do SWZ, wzór umowy stanowiący zał. nr 4 do SWZ.
Postępowanie prowadzone jest w ramach projektu pod nazwą: „Evaluation of the safety and efficacy of mifamurtide versus standard treatment with sorafenib in patients with high-risk osteosarcoma. / Ocena bezpieczeństwa i skuteczności mifamurtydu w porównaniu ze standardowym leczeniem zawierającym sorafenib u pacjentów
z mięsakiem kościopochodnym wysokiego ryzyka (DRAGONFLY)”.Zamawiający zgodnie z ustawą z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi (zwanej dalej także: „Ustawą”) działa jako Sponsor niekomercyjnych badań klinicznych wchodzących w skład w/w Projektu, realizowanego na podstawie Umowy nr 2024/ABM/02/00010-00 o dofinansowanie projektu niekomercyjnego badania klinicznego z dnia 29 sierpnia 2025 roku, zawartej z Agencją Badań Medycznych (ABM). Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych. Przedmiotem zamówienia jest tylko jedna substancja i w związku z tym nie ma możliwości podziału zamówienia na części. Zam. oświadcza, iż będąc administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dn.10.05.2018 r. o ochronie danych osobowych (dalej RODO) wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SWZ.

Czas trwania zamówienia / umowy: 7 dni

Miejsce realizacji (NUTS): PL911 – Mazowieckie

CZĘŚCI ZAMÓWIENIA (1)

Część nr LOT-0001: Dostawa produktu leczniczego Sorafenibum do niekomercyjnego badania klinicznego (DRAGONFLY)

CPV: 33690000-3 - Różne produkty lecznicze

Czas trwania: 7 miesięcy

Miejsce realizacji: PL911 – Mazowieckie

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktu leczniczego Sorafenibum do niekomercyjnego badania klinicznego (DRAGONFLY). Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa stanowiący zał. nr 2 do SWZ, wzór umowy stanowiący zał. nr 4 do SWZ.
Postępowanie prowadzone jest w ramach projektu pod nazwą: „Evaluation of the safety and efficacy of mifamurtide versus standard treatment with sorafenib in patients with high-risk osteosarcoma. / Ocena bezpieczeństwa i skuteczności mifamurtydu w porównaniu ze standardowym leczeniem zawierającym sorafenib u pacjentów
z mięsakiem kościopochodnym wysokiego ryzyka (DRAGONFLY)”.Zamawiający zgodnie z ustawą z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi (zwanej dalej także: „Ustawą”) działa jako Sponsor niekomercyjnych badań klinicznych wchodzących w skład w/w Projektu, realizowanego na podstawie Umowy nr 2024/ABM/02/00010-00 o dofinansowanie projektu niekomercyjnego badania klinicznego z dnia 29 sierpnia 2025 roku, zawartej z Agencją Badań Medycznych (ABM). Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych. Przedmiotem zamówienia jest tylko jedna substancja i w związku z tym nie ma możliwości podziału zamówienia na części. Zam. oświadcza, iż będąc administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dn.10.05.2018 r. o ochronie danych osobowych (dalej RODO) wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SWZ.

SEKCJA III – WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

Warunki udziału w postępowaniu

- Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się, z zastrzeżeniem art. 110 ust. 2 ustawy Pzp, Wykonawcę którego aktywami zarządza likwidator lub sąd [art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp]. W celu wykazania braku podstawy wykluczenia z postępowania (na podstawie powyższej przesłanki): 1) wraz z ofertą
- Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawcę jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1 ustawy Pzp, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego wykonawcy lub podmiotu, który należy z wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumie
- Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się, z zastrzeżeniem art. 110 ust. 2 ustawy Pzp, Wykonawcę którego działalność gospodarcza jest zawieszona [art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp]. W celu wykazania braku podstawy wykluczenia z 
...(skrócono; pełna treść pod adresem kanonicznym)...