# Preparat rekombinowanego ludzkiego hormonu wzrostu do podawania w wstrzykiwaczach (penach); znak postępowania: ZZP.ZP.411.56.2026

Źródło: Atlas Przetargów
Adres kanoniczny: https://atlasprzetargow.pl/przetarg/TED-225519-2026
Ogłoszenie źródłowe: https://ted.europa.eu/pl/notice/-/detail/225519-2026
Stan danych: 2026-11-02
Licencja: CC BY 4.0, cytuj jako "Atlas Przetargów, https://atlasprzetargow.pl/przetarg/TED-225519-2026"

**Numer ogłoszenia**: TED-225519-2026
**Rodzaj ogłoszenia**: ogłoszenie o zamówieniu (otwiera postępowanie)
**Data publikacji**: 2026-04-01
**Zamawiający**: Instytut "Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka (NIP: 9521143675)
**Lokalizacja**: Warszawa, woj. mazowieckie
**Planowany budżet (wartość szacunkowa)**: brak potwierdzonej wartości
**Wadium**: brak
**Termin składania ofert**: 2026-04-17 10:00 czasu polskiego
**CPV**: 33642100-3

## Opis
SEKCJA I – ZAMAWIAJĄCY

Nazwa zamawiającego: Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia

NIP: 5251553851

Adres: Aleje Jerozolimskie 155, 02-326 Warszawa

Region (NUTS): PLZZZ – PLZZZ

SEKCJA II – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

Nazwa zamówienia: Preparat rekombinowanego ludzkiego hormonu wzrostu do podawania w wstrzykiwaczach (penach); znak postępowania: ZZP.ZP.411.56.2026

Rodzaj zamówienia: Dostawy

Główny kod CPV: 33642100

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatu rekombinowanego ludzkiego hormonu wzrostu do podawania w wstrzykiwaczach (penach) - wkładach (fiolka/ampułka) poniżej lub równe (≤7 mg) oraz wkładach (fiolka/ampułka) powyżej lub równe (≥7 mg) dla pacjentów leczonych w ramach programu „ Leczenie ciężkiego niedoboru hormonu wzrostu u pacjentów dorosłych oraz u młodzieży po zakończeniu procesu wzrastania”

Miejsce realizacji (NUTS): PLZZZ – PLZZZ

CZĘŚCI ZAMÓWIENIA (1)

Część nr LOT-0005: Dla pacjentów leczonych w ramach programu „ Leczenie ciężkiego niedoboru hormonu wzrostu u pacjentów dorosłych oraz u młodzieży po zakończeniu procesu wzrastania”

CPV: 33642100

Miejsce realizacji: PLZZZ – PLZZZ

1. Preparat rekombinowanego ludzkiego hormonu wzrostu do podawania w wstrzykiwaczach (penach) - wkładach (fiolka/ampułka) poniżej lub równe (≤7 mg) oraz wkładach (fiolka/ampułka) powyżej lub równe (≥7 mg)
Dla pacjentów leczonych w ramach programu „ Leczenie ciężkiego niedoboru hormonu wzrostu u pacjentów dorosłych oraz u młodzieży po zakończeniu procesu wzrastania”
2.Wielkość zakupu: 134 952 mg
3. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwiększenia ilości przedmiotu zamówienia jednak nie więcej niż 15 % zamówienia podstawowego, w ilości 20 242 mg.
4.Zamawiający przewiduje zmianę wielkości przedmiotu zamówienia w trakcie trwania umowy tj. dopuszcza się możliwość zmniejszenia zamawianego wolumenu - o 20% wielkości zamówienia podstawowego, w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb, w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów - zmiana ta zależy od wewnętrznych potrzeb bezpośrednich odbiorców, które mogą pojawić się w trakcie realizacji zamówienia i pozostawia ją wyłącznie do swojej decyzji. Wykonawca, składając ofertę, przyjmuje do wiadomości możliwość występowania różnych okoliczności wpływających na zmiany zapotrzebowania.
5.Oferowany lek musi być zarejestrowany i refundowany do leczenia pacjentów: objętych programem lekowym „Leczenie ciężkiego niedoboru hormonu wzrostu u pacjentów dorosłych oraz u młodzieży po zakończeniu procesu wzrastania”, finansowanym przez Narodowy Fundusz Zdrowia.
6. Zgodnie z art. 255 pkt 3 ustawy Pzp Zamawiający może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego, jeżeli cena lub koszt najkorzystniejszej oferty lub oferta z najniższą ceną za zamówienie podstawowe przewyższa kwotę, którą Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.
7. Na podstawie art. 256 ustawy Pzp Zamawiający może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia odpowiednio przed upływem terminu składania ofert, jeżeli wystąpiły okoliczności powodujące, że dalsze prowadzenie postępowania jest nieuzasadnione.
8.Zgodnie z art. 257 ustawy Pzp. Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, jeżeli środki, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały mu przyznane.
8.Zamówienie musi być zrealizowane zgodnie z wymaganiami określonymi w SWZ oraz w Projektowanych Postanowieniach Umowy.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został określony w Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ).
Przedmiotowe środki dowodowe: Na podstawie art. 105 oraz art. 106 Pzp. w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami związanymi z realizacją zamówienia, Zamawiający żąda od Wykonawców przedstawienia następujących dokumentów: • Ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydanego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub • Ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
2.2. W przypadku niezałączenia do oferty przedmiotowych środków dowodowych wymienionych w pkt 2.1. Zamawiający zgodnie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp. przewiduje możliwość jednokrotnego uzupełniania ww. przedmiotowych środków dowodowych, w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.
2.3. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego musi być ważne i aktualne na dzień składania ofert.
2.4. Skład preparatu i opakowania musi być zgodny z treścią dokumentów, o których mowa w pkt 2.1.
2.5. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wraz z dokumentami, o których mowa w pkt 2.1., dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie w
...(skrócono; pełna treść pod adresem kanonicznym)...