# Dostawy gazów medycznych wraz z dzierżawą zbiorników i butli

Źródło: Atlas Przetargów
Adres kanoniczny: https://atlasprzetargow.pl/przetarg/2026-BZP-00501727
Ogłoszenie źródłowe: https://ezamowienia.gov.pl/mo-client-board/bzp/notice-details/id/08df3035-d438-78dc-701a-d000016a1415
Stan danych: 2026-10-29
Licencja: CC BY 4.0, cytuj jako "Atlas Przetargów, https://atlasprzetargow.pl/przetarg/2026-BZP-00501727"

**Numer ogłoszenia**: 2026/BZP 00501727
**Rodzaj ogłoszenia**: ogłoszenie o zmianie
**Data publikacji**: 2026-10-22
**Zamawiający**: Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej (NIP: 5110088286)
**Lokalizacja**: Żuromin, woj. mazowieckie
**Wartość**: brak potwierdzonej wartości
**Wadium**: brak
**Termin składania ofert**: nie podano
**CPV**: 24111500-0 (Gazy medyczne),24111900-4 (Tlen)

## Opis
Ogłoszenie nr 2026/BZP 00501727 z dnia 2026-10-22

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawy gazów medycznych wraz z dzierżawą zbiorników i butli

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000301279

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Szpitalna 56

1.4.2.) Miejscowość: Żuromin

1.4.3.) Kod pocztowy: 09-300

1.4.4.) Województwo: mazowieckie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL922 - Ciechanowski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: przetargi@szpital-zuromin.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital-zuromin.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00501727

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-10-22

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00491708

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
Przedmiotowe środki dowodowe, które Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą:
W przypadku tlenu medycznego sprężonego: Specyfikację Produktu potwierdzającą spełnienie wymagań jakościowych aktualnie obowiązującej Farmakopei (Polskie wydanie).
W przypadku wyrobów medycznych Wykonawca przedstawi dokumenty wymagane przez Ustawę o Wyrobach Medycznych z dnia 20 maja 2010:
-	deklaracja zgodności wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC Medical Devices oraz z normą zharmonizowaną PN-EN ISO 13485:2012
-	certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC w zakresie wytwarzania oferowanych wyrobów potwierdzenie złożenia dokumentacji rejestracyjnej wyrobu lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu, prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Powyższe dokumenty należy złożyć wraz z ofertą. Zamawiający nie przewiduje uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych.

Po zmianie:
W przypadku tlenu medycznego sprężonego: Specyfikację Produktu potwierdzającą spełnienie wymagań jakościowych aktualnie obowiązującej Farmakopei (Polskie wydanie).
W przypadku wyrobów medycznych Wykonawca przedstawi dokumenty wymagane przez Ustawę o Wyrobach Medycznych z dnia 20 maja 2010:
-	deklaracja zgodności wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC Medical Devices oraz z normą zharmonizowaną PN-EN ISO 13485:2012
-	certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC w zakresie wytwarzania oferowanych wyrobów potwierdzenie złożenia dokumentacji rejestracyjnej wyrobu lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu, prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.9. Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
NIE

Po zmianie:
TAK

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą:

Po zmianie:
W przypadku tlenu medycznego sprężonego: Specyfikację Produktu potwierdzającą spełnienie wymagań jakościowych aktualnie obowiązującej Farmakopei (Polskie wydanie).
W przypadku wyrobów medycznych Wykonawca przedstawi dokumenty wymagane przez Ustawę o Wyrobach Medycznych z dnia 20 maja 2010:
-	deklaracja zgodności wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC Medical Devices oraz z normą zharmonizowaną PN-EN ISO 13485:2012
-	certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC w zakresie wytwarzania oferowanych wyrobów potwierdzenie złożenia dokumentacji rejestracyjnej wyrobu lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu, prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

2026-10-22 Biuletyn Zamówień Publicznych | Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia - -