# Dostawa środków dezynfekcyjnych

Źródło: Atlas Przetargów
Adres kanoniczny: https://atlasprzetargow.pl/przetarg/2026-BZP-00442649
Ogłoszenie źródłowe: https://ezamowienia.gov.pl/mo-client-board/bzp/notice-details/id/08df1498-70d2-8279-db89-6a0001bc4b2b
Stan danych: 2026-09-26
Licencja: CC BY 4.0, cytuj jako "Atlas Przetargów, https://atlasprzetargow.pl/przetarg/2026-BZP-00442649"

**Numer ogłoszenia**: 2026/BZP 00442649
**Rodzaj ogłoszenia**: ogłoszenie o zmianie
**Data publikacji**: 2026-09-17
**Zamawiający**: Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Krasnymstawie (NIP: 5641475805)
**Lokalizacja**: Krasnystaw, woj. lubelskie
**Wartość**: brak potwierdzonej wartości
**Wadium**: brak
**Termin składania ofert**: nie podano
**CPV**: nie podano

## Opis
Ogłoszenie nr 2026/BZP 00442649 z dnia 2026-09-17

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa środków dezynfekcyjnych

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Krasnymstawie

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 110196699

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Marka Sobieskiego 4

1.4.2.) Miejscowość: Krasnystaw

1.4.3.) Kod pocztowy: 22-300

1.4.4.) Województwo: lubelskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL812 - Chełmsko-zamojski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: sekretariat@spzozkrasnystaw.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.spzozkrasnystaw.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00442649

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-09-17

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00425672

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
a.	świadectwa dopuszczenia do obrotu i używania na rynku krajowym, dla przedmiotu zamówienia, określonego w Załączniku nr 2, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa:
- certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikowaną (z aktualną datą ważności, identyfikacją producenta i typ wyrobu) lub stosowną deklaracją zgodności wyrobu medycznego z określonymi dla niego wymaganiami zasadniczymi, wystawiona przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela potwierdzający oznaczenie przedmiotu zamówienia znakiem CE, zgodnie z Ustawą
z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r., poz. 1620), na potwierdzenie spełniania wymagań Dyrektywy 93/42/EEC lub 90/385/EEC/AIMD, lub MDR 2017/745 dla oferowanego produktu – dotyczy produktów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne;
b. dokument potwierdzający, iż przedmiot zamówienia posiada pozytywną opinię dot. tolerancji materiałowej – dla p.3 poz.8
c.	katalogi, opisy, foldery, ulotki informacyjne, prospekty, zawierające charakterystykę techniczną
i użytkową parametrów technicznych asortymentu określonego w Załączniku nr 2 do SWZ, wystawione przez producenta lub jego autoryzowanego przedstawiciela – dotyczy produktów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne, produkty biobójcze i kosmetyki;
d.	aktualna karta charakterystyki subst. niebezpiecznej - dla produktu sklasyfikowanego jako substancja niebezpieczna;
e.	karta charakterystyki produktu – dotyczy produktów biobójczych;
f.	wyniki badań laboratoryjnych, potwierdzających zgodne z oczekiwaniami Zamawiającego lub normami, spektrum działania oferowanych produktów – odpowiednio do wymogów wskazanych
w Załączniku nr 2 do SWZ.
UWAGA! W w/w dokumentach należy wskazać którego przedmiotu zamówienia dotyczą.

Po zmianie:
a.	oświadczenia dopuszczenia do obrotu i używania na rynku krajowym, dla przedmiotu zamówienia, określonego w Załączniku nr 2, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa: lub oświadczenie o posiadaniu dokumentów potwierdzających dopuszczenie oferowanych produktów do obrotu i używania na rynku krajowym, wraz z oświadczeniem o zobowiązaniu do ich udostępnienia na każde wezwanie Zamawiającego.
- certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikowaną (z aktualną datą ważności, identyfikacją producenta i typ wyrobu) lub stosowną deklaracją zgodności wyrobu medycznego z określonymi dla niego wymaganiami zasadniczymi, wystawiona przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela potwierdzający oznaczenie przedmiotu zamówienia znakiem CE, zgodnie z Ustawą
z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r., poz. 1620), na potwierdzenie spełniania wymagań Dyrektywy 93/42/EEC lub 90/385/EEC/AIMD, lub MDR 2017/745 dla oferowanego produktu – dotyczy produktów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne;
b. dokument potwierdzający, iż przedmiot zamówienia posiada pozytywną opinię dot. tolerancji materiałowej – dla p.3 poz.8, oraz pakiet p.4 poz. 6- opinii producenta narzędzi Chirmed potwierdzającej właściwości antykorozyjne oraz wysoką tolerancję materiałową oferowanego preparatu.
c.	katalogi, opisy, foldery, ulotki informacyjne, prospekty, zawierające charakterystykę techniczną
i użytkową parametrów technicznych asortymentu określonego w Załączniku nr 2 do SWZ, wystawione przez producenta lub jego autoryzowanego przedstawiciela – dotyczy produktów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne, produkty biobójcze i kosmetyki;
d.	aktualna karta charakterystyki subst. niebezpiecznej - dla produktu sklasyfikowanego jako substancja niebezpieczna;
e.	karta charakterystyki produktu – dotyczy produktów biobójczych;
f.	wyniki badań laboratoryjnych, potwierdzających z
...(skrócono; pełna treść pod adresem kanonicznym)...