# Dostawa sprzętu jednorazowego użytku  oraz materiałów opatrunkowych

Źródło: Atlas Przetargów
Adres kanoniczny: https://atlasprzetargow.pl/przetarg/2026-BZP-00347717
Ogłoszenie źródłowe: https://ezamowienia.gov.pl/mo-client-board/bzp/notice-details/id/08dee37d-2995-ca6f-ebd1-6500015514f6
Stan danych: 2026-09-15
Licencja: CC BY 4.0, cytuj jako "Atlas Przetargów, https://atlasprzetargow.pl/przetarg/2026-BZP-00347717"

**Numer ogłoszenia**: 2026/BZP 00347717
**Rodzaj ogłoszenia**: ogłoszenie o zmianie
**Data publikacji**: 2026-07-16
**Zamawiający**: Wojewódzki Specjalistyczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej Chorób Płuc i Gruźlicy w Wolicy (NIP: 9680665587)
**Lokalizacja**: Wolica, woj. wielkopolskie
**Wartość**: brak potwierdzonej wartości
**Wadium**: brak
**Termin składania ofert**: nie podano
**CPV**: nie podano

## Opis
Ogłoszenie nr 2026/BZP 00347717 z dnia 2026-07-16

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa sprzętu jednorazowego użytku oraz materiałów opatrunkowych

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: WOJEWÓDZKI SPECJALISTYCZNY ZESPÓŁ ZAKŁADÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ CHORÓB PŁUC I GRUŹLICY W WOLICY

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000314750

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: 113

1.4.2.) Miejscowość: Wolica

1.4.3.) Kod pocztowy: 62-872

1.4.4.) Województwo: wielkopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL416 - Kaliski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zp@szpital.wolica.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.wolica.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00347717

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-07-16

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00327368

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
Oświadczenie Wykonawcy:
1)	że oferowane produkty (wyroby) są dopuszczone do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie ich do obrotu na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 t.j) oraz aktami wykonawczymi do ustawy.
2)	Zobowiązanie do przedłożenia na wezwanie Zamawiającego przedmiotowych dokumentów (oryginał lub kopia poświadczona za zgodność z oryginałem) w zakresie objętym umową wraz z pierwszą dostawą.
3)	Zobowiązanie, że przy każdorazowej zmianie stanu prawnego związanego z dopuszczeniem do obrotu jak i użytkowania na terytorium RP, dostarczonego przez firmę ……………………………….………., w ramach niniejszej umowy Zamawiającemu, przedmiotu zamówienia niezwłocznie poinformować Zamawiającego o jakiejkolwiek zmianie, pod rygorem całkowitej odpowiedzialności firmy …………………………………… za wszystkie mogące wystąpić dla Zamawiającego negatywne skutki powstałe w wyniku braku przekazania mu takich informacji.
11.6.3	Do zadania nr 2 poz. 2 Wymagane złożenie próbki oraz karty katalogowej lub innego równoważnego dokumentu potwierdzającego opis przedmiotu zamówienia.
11.6.4	Do zadania nr 11 Wymagane przedłożenie karty produktowej / technicznej w całości jawnej dla Zamawiającego oraz innych wykonawców.
11.6.5 do zadania nr 9:
Oferowane produkty nie mogą powodować utraty gwarancji wstrzykiwaczy Ulrich Inject CT Motion.W przypadku zaoferowania zamiennika (produktu równoważnego) oryginalnych (zatwierdzonych przez producenta wstrzykiwacza) wężyków pompy i pacjenta,
Wymagania dotyczące zadania podane w SWZ Zgodnie z instrukcją obsługi posiadanego przez Zamawiającego urządzenia dopuszcza się materiały jednorazowe oryginalne lub zamienniki zatwierdzone przez producenta wstrzykiwacza- w przypadku oferowania materiałów nieoryginalnych należy załączyć oświadczenie producenta wstrzykiwacza o zatwierdzeniu oferowanego przez Wykonawcę rozwiązania. Oferowane produkty nie mogą powodować utraty certyfikatu CE wstrzykiwacza. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą oświadczenia producenta na użytkowanie materiałów eksploatacyjnych bez ingerencji w budowę, użytkowanie i funkcjonowanie wstrzykiwacza, który Zamawiający posiada bez utraty certyfikatu CE ( zamawiajacy ma na myśli np. montaż dodatkowych uchwytów, dolepek itp.). Oferowane produkty muszą być kompatybilne z pompą automatyczną do podaży kontrastu typu URLICH CT MOTION, m.in. muszą pasować do zacisków pompy bez możliwości ich rozłączania się w trakcie badania lub powstawania jakichkolwiek nieszczelności prowadzących do zaciągania powietrza. Jeżeli w wyniku stosowania powstanie uszkodzenie i dostarczonego przedmiotu zamówienia zostanie uszkodzony wstrzykiwacz, Wykonawca ma obowiązek dokonania naprawy lub pokrycia 100% kosztów naprawy przez autoryzowanego serwisanta producenta

Po zmianie:
Oświadczenie Wykonawcy:
1)	że oferowane produkty (wyroby) są dopuszczone do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie ich do obrotu na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 t.j) oraz aktami wykonawczymi do ustawy.
2)	Zobowiązanie do przedłożenia na wezwanie Zamawiającego przedmiotowych dokumentów (oryginał lub kopia poświadczona za zgodność z oryginałem) w zakresie objętym umową wraz z pierwszą dostawą.
3)	Zobowiązanie, że przy każdorazowej zmianie stanu prawnego związanego z dopuszczeniem do obrotu jak i użytkowania na terytorium RP, dostarczon
...(skrócono; pełna treść pod adresem kanonicznym)...